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招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2024-12-31在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
成都市第三人民醫(yī)院2024年第一批設(shè)備采購項目(二次)公開招標(biāo)采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項目概況(略)年第一批設(shè)備采購項目二次的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川(略)(以下簡稱(略)”)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項目基本情況
項目編號:N(略)項目名稱:(略)年第一批設(shè)備采購項目二次采購方式:
公開招標(biāo)預(yù)算金額:8,(略),(略).(略)采購需求:詳見采購需求
附件合同履行期限:采購包1:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。采購包2:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。采購包3:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。采購包4:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。采購包5:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。采購包6:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1:無采購包2:無采購包3:無采購包4:無采購包5:無采購包6:無3.本項目的特定資格要求:采購包1:1醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械(略)與
備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械(略)或備案憑證;投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證。(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。)。采購包2:無采購包3:1投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》(投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,須提供有效的衛(wèi)生許可批件)(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。);2醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械(略)或備案憑證;投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證。(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。)。采購包4:1醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械(略)或備案憑證;投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證。(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。)。采購包5:1醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械(略)或備案憑證;投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證。(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。)。采購包6:1投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》(投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,須提供有效的衛(wèi)生許可批件)(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。);2醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械(略)或備案憑證;投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證。(提供掃描件并進(jìn)行電子簽章。)。三、獲取
招標(biāo)文件時間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時間)途徑(略)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取
采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件方式:(略)售價:0(略)四、提交投標(biāo)文件截止時間、
開標(biāo)時間和地點時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)秒(北京時間)提交投標(biāo)文件地址:(略)大廳參與開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補(bǔ)充事宜本項目實行(略)采購,(略)四川(略)(以下(略)”)(略)(以下簡(略)),(略)方式及地址:(略)以下要求,參與本次(略)采購活動。(一)
供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自(略)-辦(略)操作指南,并嚴(yán)格按照(略)操作。在(略)前,應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商(略)和信息完善(略)供應(yīng)商庫。(二)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入(略)((略))(略)互認(rèn)范圍的(略)及簽章(以下簡稱“互認(rèn)的證(略)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽(略)進(jìn)行的一切操作和資料傳遞,以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子
數(shù)據(jù),均屬于供應(yīng)商真實意思表(略)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項承擔(dān)法律責(zé)任。已(略)互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,校驗互認(rèn)的證書及簽章有(略)操作要求進(jìn)行身份信息(略)操作;未(略)互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,按要求(略)互認(rèn)的證書及簽章并校(略)操作要求進(jìn)行身份信息(略)操作?;フJ(rèn)的證書及簽章的(略)與校驗,可(略)-辦事指南。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗和妥善保管,確保在參加采購活動期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用;供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理,防止非授權(quán)操作。(三)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備(略)采購所需的計算(略)絡(luò)環(huán)境,承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。(略)技術(shù)支持:(略)客服:(略)-(略)客服進(jìn)行咨詢(略)服務(wù)電話:(略)及簽章服務(wù):(略)-辦事指南進(jìn)行查詢采購監(jiān)督機(jī)構(gòu):成(略)
聯(lián)系電話:(略)-(略)聯(lián)系地址:(略)2(略)層采購計劃號:(略)[(略)采購政策:促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人福利性單位發(fā)展各包采購預(yù)算及最高限價詳見附件七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱:(略)地址:(略)由貿(mào)(略)號2棟(略)層1號聯(lián)系方式:李秋湘、宗澤伯、丁春來(略)-(略).項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人:(略)澤伯、丁春(略)年(略)月(略)日相關(guān)附件:采購需求.docx