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2025-01-16在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
艾滋病、性病相關(guān)檢測(cè)試劑等采購(gòu)單一來(lái)源公告,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
項(xiàng)目概況三明國(guó)(略)公司采用單一來(lái)源采購(gòu)方式組織艾滋?。裕┎少?gòu)項(xiàng)目(以下簡(jiǎn)稱:“本項(xiàng)目或者采購(gòu)項(xiàng)目”)的采購(gòu)活動(dòng),特
邀請(qǐng)下列
供應(yīng)商參加本項(xiàng)目特定合同包的協(xié)商。現(xiàn)將本項(xiàng)目有關(guān)事項(xiàng)告知如下:1、
項(xiàng)目編號(hào):[(略)]SMG(略)[DY](略)、項(xiàng)目名稱:艾滋病、性病相關(guān)檢測(cè)試劑等采購(gòu)3、采購(gòu)內(nèi)容及要求:采購(gòu)包1HIV-1核酸檢測(cè)試劑及沙眼衣原體、淋球菌核酸檢測(cè)試劑:采購(gòu)包
預(yù)算金額:1,(略),(略).(略)采購(gòu)包最高限價(jià):1,(略),(略).(略)協(xié)商保證金:0(略)采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)1-1A(略)-無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑HIV-1核酸檢測(cè)試劑(略)人份是具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和
采購(gòu)文件為準(zhǔn)。(略),(略).(略)工業(yè)1-2A(略)-無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑沙眼衣原體淋球菌核酸檢測(cè)試劑6,(略)人份是具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。(略),(略).(略)工業(yè)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂后,采購(gòu)人每批次調(diào)貨通知下達(dá)起(略)日(含)內(nèi)到貨并通過(guò)驗(yàn)收。采購(gòu)包2HIV-1快速核酸檢測(cè)試劑:采購(gòu)包預(yù)算金額:(略),(略).(略)采購(gòu)包最高限價(jià):(略),(略).(略)協(xié)商保證金:0(略)采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)2-1A(略)-無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑HIV-1快速核酸檢測(cè)試劑(略)人份是具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。(略),(略).(略)工業(yè)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂后,采購(gòu)人每批次調(diào)貨通知下達(dá)起(略)日(含)內(nèi)到貨并通過(guò)驗(yàn)收。采購(gòu)包3痕量核酸提取試劑:采購(gòu)包預(yù)算金額:(略),(略).(略)采購(gòu)包最高限價(jià):(略),(略).(略)協(xié)商保證金:0(略)采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)3-1A(略)-無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑痕量核酸提取試劑5,(略)人份是具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。(略),(略).(略)工業(yè)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂后,采購(gòu)人每批次調(diào)貨通知下達(dá)起(略)日(含)內(nèi)到貨并通過(guò)驗(yàn)收。4、邀請(qǐng)參加本項(xiàng)目協(xié)商的供應(yīng)商名單如下:詳見(jiàn)單一來(lái)源采購(gòu)文件5、供應(yīng)商的
資格要求5.1、法定條(略)采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的條件。5.2、特定條件:采購(gòu)包1:1①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)響應(yīng)格式文件要求提(略)采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般
資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的,視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。;2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)
備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械(略)證》如有(略)登記表應(yīng)提供。注:所有資格證明文件復(fù)印件須在有效期內(nèi)。。采購(gòu)包2:1①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)響應(yīng)格式文件要求提(略)采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的,視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。;2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械(略)證》如有(略)登記表應(yīng)提供。注:所有資格證明文件復(fù)印件須在有效期內(nèi)。。采購(gòu)包3:1①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)響應(yīng)格式文件要求提(略)采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的,視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。;2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械(略)證》如有(略)登記表應(yīng)提供。注:所有資格證明文件復(fù)印件須在有效期內(nèi)。。5.3、列入
失信被執(zhí)行人、重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其(略)采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商,不得參加協(xié)商,否則
響應(yīng)文件無(wú)效。5.4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加,不允許
成交供應(yīng)商進(jìn)行(略)包、轉(zhuǎn)包。6、采購(gòu)文件的
獲取:由采購(gòu)方在發(fā)出本邀請(qǐng)函的同時(shí)提供給被邀請(qǐng)供應(yīng)商。7、供應(yīng)商獲取采購(gòu)文件開(kāi)始時(shí)間:(略)-(略)-(略)獲取采購(gòu)文件截止時(shí)間:(略)-(略)-(略)、提交響應(yīng)文件截止時(shí)間及提交響應(yīng)文件地址:(略)送達(dá)((略)號(hào)(略)六層?xùn)|開(kāi)標(biāo)室指定地點(diǎn)),逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的響應(yīng)文件將被拒絕接收。9、協(xié)商時(shí)間及協(xié)商地址:(略)更,采購(gòu)方會(huì)通過(guò)更正公告通知被邀請(qǐng)供應(yīng)商,請(qǐng)供應(yīng)商關(guān)注。(略)、聯(lián)系方式1.采購(gòu)人信息名稱:福(略)地址:(略)9層(略)-(略)號(hào)聯(lián)系方式:(略).項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)址:zfcg.czt.fujian.go(略)三明國(guó)(略)公司(略)年(略)月(略)日相關(guān)
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