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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束，于2025-01-14在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第四醫(yī)院試劑采購單一來源公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 項目概況試劑采購采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，（略）黑龍（略）http:（略）.cn，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前提交響應(yīng)文件。一、項目基本情況項目編號：[（略）]D（略）GC[DY]（略）項目名稱：試劑采購采購方式：單一來源預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）采購需求：合同包1試劑采購第一包:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）1-1診斷用生物試劑盒乳酸脫氫酶測定試劑盒（乳酸底物法）LDHOSR（略）盒詳見采購文件5,（略）.（略）-1-2（略）沖洗液（OSR（略））1盒詳見采購文件2,（略）.（略）-1-3診斷用生物試劑盒電極Na+K+選擇性檢查液（（略））1盒詳見采購文件（略）.（略）-1-4診斷用生物試劑盒參比電極內(nèi)溶液（（略））1盒詳見采購文件（略）.（略）-1-5診斷用生物試劑盒尿液電解質(zhì)檢測用定標液（低值高值）（略）盒詳見采購文件2,（略）.（略）-1-6診斷用生物試劑盒電極高值血清標準液（（略））1箱詳見采購文件1,（略）.（略）-1-7診斷用生物試劑盒電極低值血清標準液（（略））1箱詳見采購文件1,（略）.（略）-1-8診斷用生物試劑盒電極參比液（（略））1箱詳見采購文件1,（略）.（略）-1-9診斷用生物試劑盒電極內(nèi)標液（（略））4盒詳見采購文件5,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒電極緩沖液（（略））1箱詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒電極清洗液（（略））2盒詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒Na電極1個詳見采購文件5,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒K電極1個詳見采購文件5,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒CL電極1個詳見采購文件5,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒燈泡AU（略）個詳見采購文件2,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒樣本注射器1個詳見采購文件2,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒試劑注射器1個詳見采購文件2,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒生化多項校準品（（略））1盒詳見采購文件3,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒高密度脂蛋白膽固醇校準品（ODC（略））1盒詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒低密度脂蛋白膽固醇校準品（ODC（略））1盒詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒肌酸激酶同工酶校準品ODR（略）盒詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒血清質(zhì)控水平1生理）（ODC（略））1盒詳見采購文件2,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒血清質(zhì)控水平2（病理）（ODC（略））1盒詳見采購文件3,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒高密度低密度脂蛋白膽固醇質(zhì)控品（ODC（略）盒詳見采購文件2,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒清洗液（（略））6瓶詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒血細胞（略）析用染色液（（略））1瓶詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒血細胞（略）析用溶血劑（（略））1瓶詳見采購文件（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒血細胞（略）析用溶血劑（（略））4瓶詳見采購文件5,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒血細胞（略）析用稀釋液（（略））2箱詳見采購文件（略）.（略）-1-（略）診斷用生（略）隨機體外診斷試劑板（略）盒詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-（略）診斷用生（略）隨機體外診斷試劑板（略）盒詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生（略）隨機體外診斷試劑板8盒詳見采購文件3,（略）.（略）-1-（略）診斷用生（略）隨機體外診斷試劑板4盒詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒酵母樣真菌鑒定藥敏板（比濁法）8盒詳見采購文件3,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒滅菌吸頭（略）包詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒樣本采集管2箱詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒便隱血（FOB）檢測試劑盒8盒詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒樣本稀釋液（略）箱詳見采購文件（略）,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒沖洗液（略）桶詳見采購文件9,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒濃縮清洗液（略）盒詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒輪狀病毒抗原檢測試劑盒（乳膠法）4盒詳見采購文件2,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒便隱血質(zhì)控品2盒詳見采購文件（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒糞便形態(tài)學(xué)質(zhì)控品2盒詳見采購文件（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒尿試紙條（略）F（略）筒詳見采購文件9,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒清洗液2瓶詳見采購文件1,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒清洗液6瓶詳見采購文件4,（略）.（略）-1-（略）診斷用生物試劑盒尿液質(zhì)控物1盒詳見采購文件（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）個月合同包2試劑采購第二包:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）2-1診斷用生物試劑盒尿素（（略）C）呼氣試驗診斷試劑盒（略）盒詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）個月合同包3試劑采購第三包:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）3-1診斷用生物試劑盒B型尿鈉肽（BNP）檢測試劑盒（微流控免疫熒光法）（略）盒詳見采購文件（略）,（略）.（略）-3-2診斷用生物試劑盒降鈣素原（PCT）測定試劑盒（微流控免疫熒光法）2盒詳見采購文件2,（略）.（略）-3-3診斷用生物試劑盒肌鈣蛋白I（Tnl）測定試劑盒（微流控免疫熒光法）（略）盒詳見采購文件（略）,（略）.（略）-3-4診斷用生物試劑盒B型鈉尿肽（BNP）質(zhì)控品2盒詳見采購文件2,（略）.（略）-3-5診斷用生物試劑盒降鈣素原（PCT）質(zhì)控品2盒詳見采購文件2,（略）.（略）-3-6診斷用生物試劑盒肌鈣蛋白I（TnI）質(zhì)控品2盒詳見采購文件2,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）個月二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。3.本項目的特定資格要求：合同包1試劑采購第一包特定資格要求如下:（略）.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。（略）.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械（略）證》如有附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提（略）卷《貨物說明一覽表》中型號一致）?！敦浳镎f明一覽表》表格形式自擬，需加蓋單位公章。）合同包2試劑采購第二包特定資格要求如下:（略）.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。（略）.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械（略）證》如有附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提（略）卷《貨物說明一覽表》中型號一致）?！敦浳镎f明一覽表》表格形式自擬，需加蓋單位公章。）合同包3試劑采購第三包特定資格要求如下:（略）.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。（略）.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械（略）證》如有附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提（略）卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。《貨物說明一覽表》表格形式自擬，需加蓋單位公章。）三、獲取采購文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間,法定節(jié)假日除外）地址：（略）易執(zhí)行-應(yīng)標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可方式：（略）售價：（略）四、響應(yīng)文件提交截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）地址：（略）時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）地址：（略）3個工作日。七、其他補充事宜組織（略）踏勘：否無八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)（略）地址：（略）2棟1-3層（略）號聯(lián)系方式：（略）-（略）.（略）電話：（略）-（略）公司（略）年（略）月（略）日相關(guān)附件：試劑采購單一來源采購文件（（略））.pdf（略）查看內(nèi)容