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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-01-17在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 紹興市柯橋區(qū)財(cái)政局行政處理決定書，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 一、項(xiàng)目編號(hào)：紹柯采〔（略）〕（略）醫(yī)共體總院（略）年第二批醫(yī)療器械采購(gòu)項(xiàng)目三、采購(gòu)日期：（略）-（略）-（略）四、相關(guān)當(dāng)事人投訴人：（略）地址：（略）1幢（略）-（略）室被投訴人1（略）醫(yī)共體總院地址：（略）1號(hào)被投訴人2：（略）公司地址：（略）總院（略）年第二批醫(yī)療器械采購(gòu)項(xiàng)目（紹柯采〔（略）〕（略）號(hào)-標(biāo)項(xiàng)三）的質(zhì)疑答復(fù)不滿，于（略）年（略）月（略）日向本機(jī)關(guān)提起投訴，經(jīng)補(bǔ)正資料，本機(jī)關(guān)于（略）年（略）采購(gòu)活動(dòng)的相關(guān)材料進(jìn)行審查并向投訴人、被投訴人及其他投訴相關(guān)當(dāng)事人進(jìn)行調(diào)查了解，現(xiàn)本案（略）訴稱：一、投訴事項(xiàng)投訴事項(xiàng)1：微清CSLO眼底造影機(jī)圖像（略）辦率為2K，細(xì)節(jié)（略）辦率5μm，經(jīng)換算2K8μm，我司對(duì)中標(biāo)公司回復(fù)證明材料不滿意，需提供設(shè)備技術(shù)白皮書國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求證明（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)?！笔聦?shí)依據(jù)：招標(biāo)文件第三部（略）招標(biāo)貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)項(xiàng)3；◆6.2.3圖像（略）辦率≤8μm。法律依（略）招標(biāo)投標(biāo)法》第十八條、第二十條、第五十二條的規(guī)定。投訴事項(xiàng)2：微清CSLO眼底造影機(jī)不具有紅色，綠色和藍(lán)（略）解（略）回復(fù)證明材料不滿意，需提供設(shè)備技術(shù)白皮書國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求證明。（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)?！笔聦?shí)依據(jù)：招標(biāo)文件第三部（略）招標(biāo)貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)項(xiàng)3；6.4.1具有紅色，綠色和藍(lán)（略）解查看功能。法律依（略）招標(biāo)投標(biāo)法》第十八條、第二十條、第五十二條的規(guī)定。投訴事項(xiàng)3：微清CSLO眼底造影機(jī)不能檢查拍攝外眼，眼表成像，不具備該功能。（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)?！笔聦?shí)依據(jù)：招標(biāo)文件第三部（略）招標(biāo)貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)項(xiàng)3；6.4.3具有外眼，眼表成像拍攝功能。法律依（略）招標(biāo)投標(biāo)法》第十八條、第二十條、第五十二條的規(guī)定。投訴事項(xiàng)4：微清CSLO眼底造影機(jī)不能進(jìn)行青光眼立體成像拍攝觀察視盤，不具備該功能。（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。”事實(shí)依據(jù)：招標(biāo)文件第三部（略）招標(biāo)貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)項(xiàng)3；6.4.4具有立體成像拍攝模式，用于觀察視盤情況。法律依（略）招標(biāo)投標(biāo)法》第十八條、第二十條、第五十二條的規(guī)定。投訴事項(xiàng)5：微清CSLO眼底造影機(jī)僅有無(wú)赤光（略）nm成像光源和紅外眼底成像（略）nm成像，實(shí)時(shí)預(yù)覽眼底≥（略）°紅外預(yù)覽。不具備（略）-（略）納米藍(lán)光自發(fā)熒光功能。不能檢測(cè)（略）-（略）納米范圍吸收光的所有熒光團(tuán)，不能用于觀察（略）回復(fù)證明材料不滿意，需提供設(shè)備技術(shù)白皮書國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求證明（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)?！笔聦?shí)依據(jù)：招標(biāo)文件第三部（略）招標(biāo)貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)項(xiàng)3；◆6.4.6（略）備（略）-（略）納米或固定波長(zhǎng)藍(lán)光自發(fā)熒光功能。法律依（略）招標(biāo)投標(biāo)法》第十八條、第二十條、第五十二條的規(guī)定。投訴事項(xiàng)6：微清CSLO眼底造影機(jī)攝像頭只提到可以左右調(diào)（略）回復(fù)證明材料不滿意，需提供設(shè)備技術(shù)自皮書國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求證明（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。”事實(shí)依據(jù)：招標(biāo)文件第三部（略）招標(biāo)貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)項(xiàng)3；6.5.2手柄操控，可進(jìn)行攝像頭上下左右調(diào)節(jié)和拍攝。法律依（略）招標(biāo)投標(biāo)法》第十八條、第二十條、第五十二條的規(guī)定。投訴事項(xiàng)7：微清CSLO眼底造影機(jī)未提到設(shè)備本（略）回復(fù)證明材料不滿意，需提供設(shè)備技術(shù)白皮書國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求證明“因此我單位質(zhì)疑中標(biāo)的該六、處理依據(jù)及結(jié)果本機(jī)關(guān)審查查明：一、本項(xiàng)目采購(gòu)方式為公開(kāi)招標(biāo)（項(xiàng)目編號(hào)：紹柯采〔（略）〕（略）號(hào)），采購(gòu)預(yù)算金額（略）（其中標(biāo)項(xiàng)三為（略），采購(gòu)標(biāo)的為眼底照（略）醫(yī)共體總院。（略）年9月（略）發(fā)布采購(gòu)公告，（略）年（略）月（略）日開(kāi)標(biāo)并發(fā)布采購(gòu)結(jié)果，共有六家供應(yīng)（略）。（略）年（略）月（略）日，投訴人向被投訴人及采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)遞交了《質(zhì)疑函》；（略）年（略）月4（略）醫(yī)共體總院和（略）公司對(duì)《質(zhì)疑函》做出了回復(fù)。二、投訴調(diào)查處理階段，本機(jī)關(guān)（略）藥品（略）、中標(biāo)產(chǎn)品制造商、中標(biāo)供（略）采購(gòu)?fù)对V調(diào)查取證的函》，同時(shí)發(fā)函要求被投訴人組織原評(píng)審專家協(xié)助調(diào)查，評(píng)審專家依據(jù)本機(jī)關(guān)調(diào)查處理階段收集的證據(jù)材料開(kāi)展復(fù)核并出具了《復(fù)核報(bào)告》。本機(jī)關(guān)認(rèn)（略）關(guān)于投訴事項(xiàng)1投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)圖像（略）辦率為2K，細(xì)節(jié)（略）辦率5μm，經(jīng)換算2K8μm”，質(zhì)疑中標(biāo)公司及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證編號(hào)：蘇械注準(zhǔn)（略））所載產(chǎn)品名稱眼底造影機(jī)（型號(hào)：CSLO）的產(chǎn)品技術(shù)要求中“1.3基本參數(shù)”明確圖片像素最高可達(dá)（略）*（略）；“2.3.6（略）辨率”明確CSLO型產(chǎn)品（略）辦率為≥（略）lpmm；未見(jiàn)圖像（略）辦率≤8μm的要求。根（略）藥品（略）復(fù)函，（略）藥品（略）與企業(yè)溝通后，企業(yè)提供了（略）辨率的計(jì)算方法，通過(guò)計(jì)算得出（略）辦率達(dá)到4.5μm。同時(shí)，原評(píng)標(biāo)委員會(huì)一致認(rèn)為中標(biāo)產(chǎn)品功能符合該項(xiàng)參數(shù)要求，符合采購(gòu)要求。故，根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)材料，該投訴事項(xiàng)不成立。關(guān)于投訴事項(xiàng)2投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)不具有紅色，綠色和藍(lán)（略）解查看功能；（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，被投訴人及微清廠家提供的彩頁(yè)顯示微清眼底造影機(jī)拍攝一次即可獲取紅、綠、（略）膜不同層次影像。根（略）藥品（略）復(fù)函，《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證編號(hào)：蘇械注準(zhǔn)（略））所載產(chǎn)品名稱眼底造影機(jī)（型號(hào)：CSLO）的產(chǎn)品技術(shù)要求附錄A“A3關(guān)鍵部件信息”中明確激光光源波長(zhǎng)為（略）nm、（略）nm、（略）nm。產(chǎn)品采用共聚焦原理，對(duì)采用不同波長(zhǎng)的單色激光光源一次拍攝（略）別獲取的灰度圖像，通過(guò)圖像彩照合成（RGB模式）技術(shù)合成彩色眼底圖像，使產(chǎn)品具備紅色、綠色和藍(lán)（略）解查看功能。同時(shí)，原評(píng)標(biāo)委員會(huì)一致認(rèn)為中標(biāo)產(chǎn)品功能符合該項(xiàng)參數(shù)要求，符合采購(gòu)要求。故，根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)材料，該投訴事項(xiàng)不成立。關(guān)于投訴事項(xiàng)3投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)不能檢查拍攝外眼，眼表成像，（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證編號(hào)：蘇械注準(zhǔn)（略））所載產(chǎn)品名稱眼底造影機(jī)（型號(hào)：CSLO）的產(chǎn)品適用范圍（略）膜病變眼底疾病的檢查”，未說(shuō)明可進(jìn)行外眼、眼表成像。根（略）藥品（略）復(fù)函，有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有對(duì)“具有外眼，眼表成像拍攝功能”作出限定要求，不屬于需強(qiáng)制執(zhí)行的性能指標(biāo)，“具有外眼，眼表成像拍攝功能”未在該產(chǎn)品（略）申報(bào)。同時(shí)，七、其他補(bǔ)充事宜關(guān)于投訴事項(xiàng)4投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)不能進(jìn)行青光眼立體成像拍攝觀察視盤，（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，被投訴人提供中標(biāo)供應(yīng)商產(chǎn)品彩頁(yè)顯示微清眼底造影機(jī)具有動(dòng)態(tài)預(yù)覽，立體成像功能，且原評(píng)標(biāo)委員會(huì)一致認(rèn)為中標(biāo)產(chǎn)品功能符合該項(xiàng)參數(shù)要求，符合采購(gòu)要求。同時(shí)，根（略）藥品（略）提供的拍攝實(shí)圖，顯示微清CSLO眼底造影機(jī)“具有立體成像拍攝模式，用于觀察視盤情況”。故，根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)材料，該投訴事項(xiàng)不成立。關(guān)于投訴事項(xiàng)5投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)不能進(jìn)行青光眼立體成像拍攝觀察視盤，微清CSLO眼底造影機(jī)僅有無(wú)赤光（略）nm成像光源和紅外眼底成像（略）nm成像，實(shí)時(shí)預(yù)覽眼底≥（略）°紅外預(yù)覽。不具備（略）-（略）納米藍(lán)光自發(fā)熒光功能。不能檢測(cè)（略）-（略）納米范圍吸收光的所有熒光團(tuán)，不能用于觀察（略）膜色素（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，被投訴人提供的中標(biāo)供應(yīng)商產(chǎn)品彩頁(yè)顯示微清眼底造影機(jī)具備（略）nm、自發(fā)熒光成像藍(lán)光功能，且原評(píng)標(biāo)委員會(huì)一致認(rèn)為中標(biāo)產(chǎn)品功能符合該項(xiàng)參數(shù)要求，符合采購(gòu)要求。同時(shí)，根（略）藥品（略）復(fù)函，《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證編號(hào)：蘇械注準(zhǔn)（略））所載產(chǎn)品名稱眼底造影機(jī)（型號(hào)：CSLO）的產(chǎn)品技術(shù)要求“2.2.1圖像采集”已明確CSLO型產(chǎn)品具有近紅外影像成像模式、無(wú)赤光影像成像模式、自發(fā)熒光成像模式和多色成像模式，結(jié)合產(chǎn)品激光光源波長(zhǎng)為（略）nm、（略）nm、（略）nm。因此，產(chǎn)品具備（略）nm藍(lán)光自發(fā)熒光功能，滿足（略）-（略）nm或固定波長(zhǎng)藍(lán)光自發(fā)熒光功能要求。故，根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)材料，該投訴事項(xiàng)不成立。關(guān)于投訴事項(xiàng)6投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)攝像頭只提到可以左右調(diào)節(jié)拍攝（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，產(chǎn)品技術(shù)要求和彩頁(yè)顯示微清眼底造影機(jī)具備前后、左右、上下調(diào)節(jié)功能，且原評(píng)標(biāo)委員會(huì)一致認(rèn)為中標(biāo)產(chǎn)品功能符合該項(xiàng)參數(shù)要求，符合采購(gòu)要求。同時(shí)，根（略）藥品（略）復(fù)函，《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證編號(hào)：蘇械注準(zhǔn)（略））所載產(chǎn)品名稱眼底造影機(jī)（型號(hào)：CSLO）的產(chǎn)品技術(shù)要求“2.3.2機(jī)架調(diào)節(jié)范圍”、產(chǎn)品使用說(shuō)明書已明確產(chǎn)品可以前后、左右、上下調(diào)節(jié)；并通過(guò)手柄控制調(diào)節(jié)范圍。故，根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)材料，該投訴事項(xiàng)不成立。關(guān)于投訴事項(xiàng)7投訴人認(rèn)為“微清CSLO眼底造影機(jī)未提到設(shè)備本身具體（略）及品牌虛假應(yīng)標(biāo)。投訴調(diào)查處理階段，被投訴人進(jìn)行了解釋說(shuō)明，提供了原評(píng)標(biāo)委員會(huì)復(fù)核報(bào)告等證據(jù)。經(jīng)查，產(chǎn)品技術(shù)要求和彩頁(yè)顯示微清眼底造影機(jī)在不同拍攝模式下具備（略）-（略）mm工作距離功能，且原評(píng)標(biāo)委員會(huì)一致認(rèn)為中標(biāo)產(chǎn)品功能符合該項(xiàng)參數(shù)要求，符合采購(gòu)要求。同時(shí)，根（略）藥品（略）復(fù)函，《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證編號(hào)：蘇械注準(zhǔn)（略））所載產(chǎn)品名稱眼底造影機(jī)（型號(hào)：CSLO）的產(chǎn)品技術(shù)要求“2.3.2腭架行程：≥（略）mm”說(shuō)明工作距離可達(dá)到（略）-（略）mm的功能要求。故，根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)材料，該投訴事項(xiàng)不成立。（略）柯（略）年（略）月（略）醫(yī)共體總院（略）年第二批醫(yī)療器械采購(gòu)項(xiàng)目處理決定書.docx1.5M（略）查看內(nèi)容