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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-01-07在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購(gòu)項(xiàng)目（二次）競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 （略）有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購(gòu)項(xiàng)目（二次）競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告許昌（略）技（略）的委托，根據(jù)委托協(xié)（略）有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購(gòu)項(xiàng)目（二次）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商，現(xiàn)邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參加磋商。一、項(xiàng)目基本情況（一）項(xiàng)目編號(hào)：YLZB-GD-C（略）-1號(hào)（略）有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購(gòu)項(xiàng)目（二次）（三）采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀（略）臺(tái)。（五）預(yù)算金額：（略）.5（略）。最高限價(jià)：（略）.5（略）。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無效。（六）交付（服務(wù)、完工）時(shí)間：自簽訂合同之日起（略）日歷天內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交付（服（略）。（八）專機(jī)專用配套耗材：□有?無（九）進(jìn)口產(chǎn)品參與：?不允許□允許（十）（略）包：?不（略）采購(gòu)政策無。三、供應(yīng)商資格要求1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。2.本項(xiàng)目的特定資格要求：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。3.投標(biāo)人未被（略）站（（略）www.（略）.cn）稅收違法黑名單；“（略）”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商；“中國(guó)（略）站（（略）www.（略）.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、磋商文件的獲取1、自（略）年1月7日至（略）年1月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間），請(qǐng)供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）后，一起掃描（略）：xcgdzfc（略）全稱+項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話）。逾期（略）或（略）資料不完（略），采購(gòu)人不予受理。2、磋商文件售價(jià)（略）套，售后不退。如遇廢標(biāo)等情況，初次已（略）獲取文件供應(yīng)商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購(gòu)不再重復(fù)繳費(fèi)，直至項(xiàng)目完成采購(gòu)或項(xiàng)目終止。五、磋商響應(yīng)文件的遞交1、競(jìng)爭(zhēng)性磋商響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為（略）年1月（略）日8時(shí)（略）（北京時(shí)間），投標(biāo)供應(yīng)商須于（略）年1月（略）日8時(shí)（略）將密封完好的紙（略）開標(biāo)室（（略）交（略）室）。注：使用順豐寄付（請(qǐng)務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)），許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送，投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充（略）考慮在途時(shí)間。2、逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購(gòu)人不予受理。3、郵寄地址：（略）。六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地址：1.開標(biāo)時(shí)間：（略）年1月（略）日8時(shí)（略）（北京時(shí)間）2.開標(biāo)地址：（略）3.本次開標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表（略）參加開標(biāo)，開標(biāo)（略）由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《（略）》、《（略）》（略）。八、（略）地址：（略）電話：（略）年1月7日附件1：技術(shù)參數(shù)序號(hào)貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)（（略））1有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀1、≥（略）英寸彩色液晶觸控屏，（略）辨率≥（略）×（略）像素，≥8（略）波形顯示。2、具備內(nèi)置電池，滿電狀態(tài)下工作時(shí)間≥5個(gè)小時(shí)。3、可監(jiān)測(cè)心電、血氧、脈博、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫、IBP等基礎(chǔ)參數(shù)。4、心電監(jiān)測(cè)功能要求：①標(biāo)配（略）導(dǎo)心電；②具有智能導(dǎo)聯(lián)脫落，多導(dǎo)同步（略）析功能；③具有心電監(jiān)測(cè)抗干擾功能；④共模抑制能力≥（略）db；⑤具備心拍類型識(shí)別功能，（略）正常心拍、異常心拍、起搏心拍；⑥多種心律失常（略）析，包括房顫、室顫、停搏等；⑦具有ST段（略）析和STView功能，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)ST段，評(píng)估心肌缺血情況，測(cè)量范圍-2.5mV-+2.5mV；⑧支持HRV心率變異性（略）析功能。5、血氧監(jiān)測(cè)功能要求：測(cè)量范圍為0%-（略）%；在（略）%-（略）%范圍內(nèi)，成人兒童測(cè)量精度為±2%（非運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下）。6、無創(chuàng)血壓測(cè)量功能要求：①測(cè)量范圍：成人：（略）mHg-（略）mmHg，舒張壓（略）mmHg-（略）mmHg，平均壓（略）mmHg-（略）mmHg；小兒：收縮壓（略）mmHg-（略）mmHg，舒張壓（略）mmHg-（略）mmHg，平均壓（略）mmHg-（略）mmHg；②具有多種血壓測(cè)量模式；▲③具有動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)界面，（略）析界面下查看病人測(cè)量時(shí)間段的收縮壓和舒張壓的正常數(shù)據(jù)、低于正常數(shù)據(jù)以及高于正常數(shù)據(jù)的百（略）率，同時(shí)還可以看到收縮壓和舒張壓的平均值、最大值和最小值。7、具有體溫監(jiān)測(cè)功能。8、有創(chuàng)血壓測(cè)量功能要求：▲①支持有創(chuàng)血壓測(cè)量，具有壓力校（略）功能；▲②可測(cè)量多種有創(chuàng)壓力數(shù)據(jù)；9、（略）功能要求：①具有多種顯示界面；②用戶可自定義調(diào)（略）波形和參數(shù)功能；③具有趨勢(shì)圖表、NIBP列表、報(bào)警事件、全息波形、心律失常數(shù)據(jù)等存儲(chǔ)和回顧功能；▲④支持（略）小時(shí)心電概覽報(bào)告，可查看心率統(tǒng)計(jì)、心律失常統(tǒng)計(jì)、QTQTc統(tǒng)計(jì)、ST段統(tǒng)計(jì)、起搏統(tǒng)計(jì)等信息▲（略）、每臺(tái)配設(shè)備套有創(chuàng)壓傳感器3個(gè)。臺(tái)（略）★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國(guó)家藥品（略）備案的完（略）套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告（略）場(chǎng)監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國(guó)家食品藥品（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（略）場(chǎng)監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）附件2：（略）登記表采購(gòu)人及代理機(jī)構(gòu)必須對(duì)投標(biāo)供應(yīng)商名單嚴(yán)格保密項(xiàng)目名稱投標(biāo)供應(yīng)商名稱　投標(biāo)供應(yīng)商地址　營(yíng)業(yè)執(zhí)照信用代碼聯(lián)系人及聯(lián)系電話　聯(lián)系人：（略）是否材料齊全營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件□（略）□委托人（略）復(fù)印件□法人（略）復(fù)印件□其他資格審查資料□（略）時(shí)間年月日文件費(fèi)用（略）（人民幣）每包共計(jì)法定代表人或其授權(quán)委托人簽字