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GE （略）排CT維保采購(gòu)項(xiàng)目

我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)單一來(lái)源采購(gòu)，采（略）參加談判。

一、項(xiàng)目名稱：GE （略）排CT維保采購(gòu)項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號(hào)：（略）-JTICH-F（略）

三、項(xiàng)目概況：

（一）服務(wù)名稱： GE （略）排CT（型號(hào)：optima （略））維修保養(yǎng)，且是GE授權(quán)的具有資質(zhì)的代理商（具備GE原廠球管采購(gòu)資格）。

（二）本項(xiàng)目地址：（略）預(yù)算價(jià)格：（略）

（四）交付時(shí)間：合同簽訂后1年內(nèi)

（五）采購(gòu)方式：以單一來(lái)源的方式進(jìn)行

備注：投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對(duì)所投包內(nèi)所有服務(wù)內(nèi)容進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無(wú)效投標(biāo)。

四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件：

（（略）采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立1（略）要求3年）的非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)。（以上類型企業(yè)確無(wú)法滿足要求時(shí)，可適當(dāng)放寬條件）

（三）（略）（（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國(guó)”（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。

五、單一來(lái)源文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)

（一）申領(lǐng)時(shí)間： （略） 年1月 （略）日至1月 （略）日，每日上午 8 : （略） 至 （略） : （略） ，下午 （略） ：（略） 至 （略）: （略）。

（二）申領(lǐng)地址：（略）文件時(shí)需要提供以下資料（裝訂成冊(cè)并加蓋單位公章）

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)復(fù)印件（略）(軍隊(duì)單位不需要提供)；

2.法定代表人資格證明書(shū)原件；

3.法定代表人授權(quán)書(shū)原件，授權(quán)代表（略）和授權(quán)代表在報(bào)價(jià)前4個(gè)月內(nèi)（不含報(bào)價(jià)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月由報(bào)價(jià)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；

4.報(bào)價(jià)方主要股東或出資人信息；

5.（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國(guó)”列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家（略）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）的承諾書(shū)；

6.（略）（（略）www.（略）.cn）未被列入軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰（略）站截圖；

7.報(bào)價(jià)方在“信用中國(guó)”（（略）www.（略）.cn）未被列入嚴(yán)重失信主體名單、在國(guó)家（略）（（略）www.（略）.cn）未被列 失信名（略）站截圖；

8.報(bào)價(jià)方在“”（（略）www.（略）.c（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失（略）站截圖；

9.供應(yīng)商可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。(醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械（略）證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證明材料；代理銷售商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)） （全國(guó)（（略））總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)等相關(guān)證明材料。)

注：以上資料若存在其他語(yǔ)種書(shū)寫，須提供中文譯文。以上（略）資料不作為通過(guò)資格審查依據(jù)。

六、其他需要補(bǔ)充事宜

公示期間，如有異議，請(qǐng)聯(lián)系采購(gòu)單位

七、采購(gòu)方式

單一來(lái)源

八、、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)（略）》（（略）www.（略）.cn）

九、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：（略）助理

聯(lián)系電話：（略）-（略），（略）

（略）：咨詢?cè)擁?xiàng)目請(qǐng)撥打：400-006-6655