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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-24在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 2025NCZ000024北京大學第一醫(yī)院寧夏婦女兒童醫(yī)院（寧夏回族自治區(qū)婦幼保健院）大規(guī)模設備更新?lián)Q代建設項目第二批采購項目全自動血凝分析儀的采購需求。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 一、采購標段&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;采購計劃編號：&#（略）;（略）NCZ（略）&#（略）;項目名稱：&#（略）;北京（略）寧夏（略）（寧夏回（略）婦幼保健院）大規(guī)模設備更新?lián)Q代建設項目第二批采購項目&#（略）;&#（略）;&#（略）;（略）包名稱：&#（略）;全自動血凝（略）析儀&#（略）;（略）包類型：&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;貨物類&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;采購方式：&#（略）;公開招標&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;預算金額&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;（略）.（略）&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;報價方式：&#（略）;總價采購項目&#（略）;是否屬于技術復雜，專業(yè)性強的采購項目：&#（略）;&#（略）;否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;是否為執(zhí)行國家統(tǒng)一定價標和固定價格采購項目：&#（略）;&#（略）;否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;發(fā)起異議&#（略）;任何供應商、單位或者個人對以上公示的項目采購需求有異議的，可以在招標公告發(fā)布之前（略）發(fā)起異議，并填寫異議內(nèi)容及事實依據(jù)，該異議僅作為社會主體對采購需求內(nèi)容的監(jiān)督，采購人查詢異議內(nèi)容后，可根據(jù)實際情況自行決定是否采納異議內(nèi)容。供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結(jié)果使自己的（略）采購質(zhì)疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;二、供應商資格條件&#（略）;&#（略）;1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，應提供以下材料：&#（略）;1.1提供在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會團體法人登記證書），如投標供應商為自然人的需提供自然人（略）明；&#（略）;1.2法人（略）、法人及被授權人（略）復印件（法定代表人直接投標可不提供，但須提供法定代表人（略）復印件）；&#（略）;1.3提供具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的承諾函；&#（略）;1.4提供履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料；&#（略）;1.5具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的承諾函；&#（略）;1.6提供參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；（提供《資格承諾函》）。&#（略）;2.供應（略）（（略）w（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單（略）站（（略）www.（略）.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單。&#（略）;3.（是否）專門面向中小微企業(yè)：&#（略）;是&#（略）;否&#（略）;&#（略）;4.合格投標人的其他資格要求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;序號&#（略）;合格投標人的其他資格要求&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;1&#（略）;1提供在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會團體法人登記證書），如投標供應商為自然人的需提供自然人（略）明；2法定代表人簽署的專項（略）及授權代理人（略）復印件（法定代表人直接投標可不提供，但須提供法定代表人（略）明）；（3）供應商須提供進口產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或中國總代（略）總代理商出具的授權書；（4）投標產(chǎn)品如涉及醫(yī)療器械，供應商須提供所投產(chǎn)品[進口國產(chǎn)]的《醫(yī)療器械（略）證或備案證》；供應商為代理商或經(jīng)銷商的還須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（5）供應商須提供資格承諾函（包含良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度、依法繳納（略）采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄）或提供相應證明材料；6（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆（略）采購活動?！疽蚤_標當日代理機構(gòu)（略）查詢結(jié)果為準】。&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;2&#（略）;（1）中小微企業(yè)參加寧夏政府采購招投標活動，參（略）采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔（略）〕（略）號）和《寧夏回（略）財政廳發(fā)展和改革委員會工業(yè)和信息化廳?。裕┙ㄔO廳交通運輸廳水（略）采購促進中小企業(yè)發(fā)展有關措施的通知》和（寧財（采）發(fā)〔（略）〕（略）號）文件執(zhí)行，小型和微型企業(yè)的應提供《中小企業(yè)聲明函》，對報價給予（略）%的扣除，用扣除后的價格參與評審。（2）監(jiān)獄企業(yè)視同為小型、微型企業(yè)，監(jiān)獄企業(yè)應提供證明文件,對報價給予（略）%的扣除，用扣除后的價格參與評審;殘疾人企業(yè)應提供聲明函，對報價給予（略）%的扣除，用扣除后的價格參與評審。&#（略）;（3）參照《寧夏回（略）財政廳關于建（略）采購執(zhí)行機制的通知》寧財（采）發(fā)[（略）]（略）號文件執(zhí)行。&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）要求&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;采購標的交付（實施）的時間（期限）&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）要求&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;采購標的交付地點（范圍）&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;付款條件（進度和方式）&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;包裝和運輸方式&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;售后服務&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;交付標準和方法&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;質(zhì)量保修范圍和保修期&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;四、技術要求&#（略）;&#（略）;&#（略）;貨物類&#（略）;??服務類&#（略）類&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;標的清單貨物類&#（略）;&#（略）;&#（略）;序號&#（略）;品目名稱及編碼&#（略）;標的名稱&#（略）;計量單位&#（略）;數(shù)量&#（略）;單價&#（略）;是否進口&#（略）;標的詳細參數(shù)（略）采購品目清單&#（略）采購品目清單&#（略）;備注&#（略）;&#（略）;&#（略）強制（略）優(yōu)先（略）強制（略）優(yōu)先采購&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;1&#（略）;A（略）-臨床檢驗設備&#（略）;全自動血凝（略）析儀&#（略）;臺&#（略）;1&#（略）;（略）.（略）&#（略）;是&#（略）;標的1-臨床檢驗設備："全自動凝血（略）析儀一、技術要求★1.檢測方法至少具備≥4（略），方法學包括但不限于凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法、凝集法和化學發(fā)光法。2.提供儀器專用配套試劑，至少包含PT、APTT、FIB、TT、DD、FDP、AT、PC、PS、內(nèi)外源凝血因子、PLG、狼瘡抗凝物檢測、VWF抗原等常規(guī)及特殊項目。3.儀器擁有PT演算纖維蛋白原與Clauss法實測纖維蛋白原兩種方法?！?.檢測范圍：Fbg（略）-（略）mgdl;D-dimer0.2-（略）ugml;FDP2.5-（略）ugml?！?.單臺儀器PT處理速度≥（略）測試小時；PTAPTT處理速度≥（略）測試小時。★6.（略）≥（略）個，凝固法、發(fā)色底物法和免疫比濁法三種方法學均有≥（略）個（略）?！?.檢測波長≥5個，根據(jù)樣本狀態(tài)自動選擇最適合的檢測波長進行檢測，波長自動轉(zhuǎn)換，提高抗本底干擾能力。8.采用全自動連續(xù)進樣方式，樣本位≥（略）個，具有專用（略）隨時插入急診，急診位≥1個?！?.樣本針≥2根，試劑針≥2根。吸樣本與加試劑（略）別由專用獨立針完成。（略）.標配閉蓋穿刺功能。（略）.總試劑位≥（略）個，其中試劑冷藏位≥（略）個，冷藏溫度≤（略）℃。常溫緩沖劑位≥6個。試劑瓶采用傾斜放置或其他設計，以減少死腔量，避免試劑浪費。★（略）.反應杯：單個獨立，無需磁珠及參比品。一次自動連續(xù)排列放置≥（略）個。（略）.樣本監(jiān)測功能：能自動監(jiān)測樣本溶血、黃疸或脂血情況及樣本量，并作提示。（略）.具備混合交叉（略）析功能，提供即時型和延遲型檢測結(jié)果。（略）.具備凝固曲線波形（略）析功能，根據(jù)凝固曲線（略）析，提供更多止凝血相關疾病的信息。（略）.具備自動（略）析功能，至少包括自動稀釋、自動連鎖篩選、自動再檢功能、自動多點定標功能。（略）.具備質(zhì)控管理及實現(xiàn)實時（略）質(zhì)控管理功能。（略）.須配置具備血漿蛋白定量（略）析功能設備一臺。（略）.配置樣本采集、報告發(fā)布工作站各一臺。（略）.須配置滿足設備運行≥（略）鐘儲能電源。（略）.配置樣本條碼、試劑條碼閱讀器及打碼器各一個。（略）.配置試劑、樣本冷藏（略））＞（略）L各一臺，指針式干濕溫度監(jiān)控功能、定時功能和計時功能以及滿足樣本可調(diào)量移液器各五個。（略）.配置更換滿足凝血標本離心設備及適配器各四個。（略）.配置對接滿足所有試劑冰箱實時（略）一套。（略）.配置血液細胞計數(shù)功能及血凝專用燈泡各三個。二、其他要求及售后服務★1.配合協(xié)助對實驗室質(zhì)量和能力認可認證的建設，提供實驗室質(zhì)量和能力認可管理功能模塊及可行性方案并完全實施通過驗收，承擔實施過程中涉及相關所有的費用?！?.提供醫(yī)學實驗室精益化智慧管理服務，具備智慧大屏≥（略），實現(xiàn)實驗室精益化及6S管理及實現(xiàn)遠程診，承擔實施過程中涉及相關所有的費用。3.售后服務1小時內(nèi)響應，（略）小時內(nèi)到達（略）提供技術支持，承擔實施過程中涉及相關所有的費用。4.提供≥5年設備（略）機、輔助配件及配套配置設備的免費質(zhì)保保修服務，可增加延保。承擔實施過程中涉及相關所有的費用。5.每年按照規(guī)定頻次免費提供開展項目檢測結(jié)果比對及提供疑難凝血兜底服務，并提供比對報告，承擔實施過程中涉及相關所有的費用。6.每年按照規(guī)定頻次提供所有配套設備及檢測試劑的性能校準和驗證,出具正規(guī)的校準報告,提供校準所需的配件、耗材和相關試劑,承擔實施過程中涉及相關所有的費用。7（略）LIS、HIS信息雙向端口，承擔實施過程中涉及相關所有的費用。8.所投設備后期所配套使用的試劑、耗（略）采購價格（需提供承諾函）。9.數(shù)據(jù)庫、（略）終身免費升級到最新版本，涉及（略）升級更新更換，承擔實施過程中涉及相關所有的費用。（略）.負責更新更換實驗室墻展及凝血檢測項目等相關展示宣傳欄，承擔實施過程中涉及相關所有的費用。&#（略）;否&#（略）;否&#（略）;否&#（略）;否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;標的詳細參數(shù)：標的1-臨床檢驗設備："全自動凝血（略）析儀一、技術要求★1.檢測方法至少具備≥4（略），方法學包括但不限于凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法、凝集法和化學發(fā)光法。2.提供儀器專用配套試劑，至少包含PT、APTT、FIB、TT、DD、FDP、AT、PC、PS、內(nèi)外源凝血因子、PLG、狼瘡抗凝物檢測、VWF抗原等常規(guī)及特殊項目。3.儀器擁有PT演算纖維蛋白原與Clauss法實測纖維蛋白原兩種方法。★4.檢測范圍：Fbg（略）-（略）mgdl;D-dimer0.2-（略）ugml;FDP2.5-（略）ugml?！?.單臺儀器PT處理速度≥（略）測試小