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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-21在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 【上饒市疾病預(yù)防控制中心】江西省上饒市疾病預(yù)防控制中心擬采購免費(fèi)抗結(jié)核復(fù)合制劑藥品采購征詢會(huì)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)《（略）醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對(duì)上（略）擬采購免費(fèi)抗結(jié)核復(fù)合制劑藥品進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開（略）采購招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：??一、采購項(xiàng)目及需求二、公告時(shí)間??（略）年1月（略）日—1月（略）日??三、（略）時(shí)間、地點(diǎn)及方式??1.時(shí)間：（略）年1月（略）日—1月（略）日（上午9:（略）-（略）:（略），下午2:（略）-5:（略））??2.地址：（略）編（略）。??3.（略）方式：??（1）（略），同時(shí)遞交法人（略）、參詢代表（略）復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料。??（2）外地參詢企業(yè)可以電話（略），相關(guān)印證材料郵寄或電子版（略）。??4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：汪俊穎（略）??5.所有符合（略）條件的機(jī)構(gòu)均可參加（略），采購人不得以任何理由拒絕。??6.監(jiān)督電話：??（略）衛(wèi)健委紀(jì)檢監(jiān)察組（略）-（略）?（略）-（略）??四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)??時(shí)間：（具體時(shí)間另行通知）??地址：（略）1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；??2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）；??3、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說明格式見附表2；??4、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料??4.1藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證（三證合一證）復(fù)印件。??4.2須提供GMP證書、藥品（略）證或必要的再（略）批件。??4.3制藥廠獲得國家食品（略）對(duì)包裝的批件或藥品說明書。??4.4國（略）級(jí)藥監(jiān)部門近3年對(duì)抽檢到的該藥廠的產(chǎn)品的檢驗(yàn)證明無不合格記錄。??4.5參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。??5、法人（略）、參詢代表（略）復(fù)印件。??6、若為代理商須提供針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件及生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件。??7、應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含配送、驗(yàn)收、響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。??8、產(chǎn)品業(yè)績材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、（略）場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。??9、參詢文件加蓋單位公章在（略）時(shí)遞交。??六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)??1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。??1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。??1.3參詢文件（略）為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。??1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。??1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。??1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再（略）域內(nèi)參加參詢。??七、參詢報(bào)價(jià)??參詢企業(yè)可就詢價(jià)采購抗結(jié)核藥品項(xiàng)目中某類產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品（略）開填報(bào)。??八、價(jià)格征詢??1.1價(jià)格征詢會(huì)由上（略）采購實(shí)施和監(jiān)督小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，紀(jì)檢監(jiān)察人員對(duì)征詢會(huì)全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。??1.2在紀(jì)檢監(jiān)察人員監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名藥學(xué)專家、1名醫(yī)療裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長。??1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。??九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)??1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。??1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。??1.3質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。??1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。上（略）年1月（略）日??附表1：參詢藥品報(bào)價(jià)表參詢序號(hào)藥品名稱生產(chǎn)廠家規(guī)格報(bào)單價(jià)?（（略））數(shù)量合計(jì)（（略））參詢單位（略）......參詢單位：（蓋章）法定代表人或授權(quán)代表：（簽字）日期：附表2：詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表詢價(jià)序號(hào)：?????????設(shè)備名稱：序號(hào)詢價(jià)參數(shù)參詢參數(shù)響應(yīng)情況（含正負(fù)偏離）說明注：①詢價(jià)序號(hào)及藥品名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目內(nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的藥品名稱；②響應(yīng)情況：參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。