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(ZH532900202500002001)云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二
招標(biāo)公告招標(biāo)概(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(略)ce-dd(略)-4d3f-(略)b-b0b(略)cf(略)a(略)
資金來源:國(guó)資%自籌(略).0%
貸款%外資%(略)ce-dd(略)-4d3f-(略)b-b0b(略)cf(略)a(略)建設(shè)規(guī)模:(略).(略)ce-dd(略)-4d3f-(略)b-b0b(略)cf(略)a(略)公共資源交易行業(yè)(略)類:(略)類型:設(shè)備招標(biāo)方式:
公開招標(biāo)資格審查方式:資格后審
招標(biāo)文件資格預(yù)(略)上
獲取交易地址:(略)-(略):(略)監(jiān)督部門及聯(lián)系方式:大理白族自治州衛(wèi)生健康委員會(huì)(略)-(略)備注:招(略)經(jīng)(略)經(jīng)辦人:(略)電話:(略)移動(dòng)電話:(略)詳細(xì)公告內(nèi)容標(biāo)段1標(biāo)段編號(hào):ZH(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(一標(biāo)段心血管外科手術(shù)設(shè)備)招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略)t遞交
投標(biāo)文件截止時(shí)間:ttt(略)-(略)-(略):(略)t開標(biāo)地址:州本級(jí)5號(hào)(略)上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價(jià):(略).5(略)本次招(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(一標(biāo)段心血管外科手術(shù)設(shè)備)項(xiàng)目(略)的具體(略)項(xiàng)目施工指定現(xiàn)(略))是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否
資質(zhì)要求:3.1資質(zhì)要求:n(1)投標(biāo)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)(略),具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人(須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照)。n(2)投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及
附件;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第(略)號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。其他:3.3財(cái)務(wù)要求:n投標(biāo)人財(cái)務(wù)狀況良好,需提供近三年((略)年~(略)年)經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告(包括審計(jì)報(bào)告、
資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤(rùn)表),投標(biāo)人成立不足三年的,可提供成立之日起至(略)年經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告,投標(biāo)人成立不足一年的,可提供成立之日起至今的財(cái)務(wù)報(bào)表。n3.4
信譽(yù)要求:n(1)當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格,且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“(略)”(htt(略)站未被列入“
失信被執(zhí)行人”,在“全國(guó)(略)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單;n(2)投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi),沒有騙取中標(biāo)行為,無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)(成交)行為,未進(jìn)行過惡意投訴,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄(必須提供承諾函或相關(guān)證明文件)。n3.5本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。n注:1、投標(biāo)人
資格要求3.1-3.5條內(nèi)容要求均一致;n2、本次招標(biāo)為5個(gè)標(biāo)段,可兼投兼中。是否繳納保證金:是投標(biāo)保證金繳納方式:
銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險(xiǎn)投標(biāo)保證金金額:8(略)投標(biāo)保證金繳納截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略)標(biāo)段2標(biāo)段編號(hào):ZH(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(二標(biāo)段骨科手術(shù)設(shè)備)招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略)t遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間:ttt(略)-(略)-(略):(略)t開標(biāo)地址:州本級(jí)5號(hào)(略)上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價(jià):(略).4(略)本次招(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(二標(biāo)段骨科手術(shù)設(shè)備)項(xiàng)目(略)的具體(略)項(xiàng)目施工指定現(xiàn)(略))是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否資質(zhì)要求:3.1資質(zhì)要求:n(1)投標(biāo)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)(略),具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人(須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照)。n(2)投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第(略)號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。其他:3.3財(cái)務(wù)要求:n投標(biāo)人財(cái)務(wù)狀況良好,需提供近三年((略)年~(略)年)經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告(包括審計(jì)報(bào)告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤(rùn)表),投標(biāo)人成立不足三年的,可提供成立之日起至(略)年經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告,投標(biāo)人成立不足一年的,可提供成立之日起至今的財(cái)務(wù)報(bào)表。n3.4信譽(yù)要求:n(1)當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格,且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“(略)”(htt(略)站未被列入“失信被執(zhí)行人”,在“全國(guó)(略)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單;n(2)投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi),沒有騙取中標(biāo)行為,無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)(成交)行為,未進(jìn)行過惡意投訴,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄(必須提供承諾函或相關(guān)證明文件)。n3.5本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。n注:1、投標(biāo)人資格要求3.1-3.5條內(nèi)容要求均一致;n2、本次招標(biāo)為5個(gè)標(biāo)段,可兼投兼中。是否繳納保證金:否標(biāo)段3標(biāo)段編號(hào):ZH(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(三標(biāo)段生命支持設(shè)備)招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略)t遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間:ttt(略)-(略)-(略):(略)t開標(biāo)地址:州本級(jí)5號(hào)(略)上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價(jià):(略).(略)本次招(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)目二(三標(biāo)段生命支持設(shè)備)項(xiàng)目(略)的具體(略)項(xiàng)目施工指定現(xiàn)(略))是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否資質(zhì)要求:3.1資質(zhì)要求:n(1)投標(biāo)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)(略),具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人(須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照)。n(2)投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第(略)號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。其他:3.3財(cái)務(wù)要求:n投標(biāo)人財(cái)務(wù)狀況良好,需提供近三年((略)年~(略)年)經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告(包括審計(jì)報(bào)告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤(rùn)表),投標(biāo)人成立不足三年的,可提供成立之日起至(略)年經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告,投標(biāo)人成立不足一年的,可提供成立之日起至今的財(cái)務(wù)報(bào)表。n3.4信譽(yù)要求:n(1)當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格,且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“(略)”(htt(略)站未被列入“失信被執(zhí)行人”,在“全國(guó)(略)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單;n(2)投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi),沒有騙取中標(biāo)行為,無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)(成交)行為,未進(jìn)行過惡意投訴,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄(必須提供承諾函或相關(guān)證明文件)。n3.5本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。n注:1、投標(biāo)人資格要求3.1-3.5條內(nèi)容要求均一致;n2、本次招標(biāo)為5個(gè)標(biāo)段,可兼投兼中。是否繳納保證金:是投標(biāo)保證金繳納方式:銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險(xiǎn)投標(biāo)保證金金額:9(略)投標(biāo)保證金繳納截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略)標(biāo)段4標(biāo)段編號(hào):ZH(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)(略)設(shè)備)招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略)t遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間:ttt(略)-(略)-(略):(略)t開標(biāo)地址:州本級(jí)5號(hào)(略)上智能開標(biāo)標(biāo)段合同估算價(jià):(略).(略)本次招(略)第三批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及安裝項(xiàng)(略)設(shè)備)項(xiàng)目(略)的具體(略)項(xiàng)目施工指定現(xiàn)(略))是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否資質(zhì)要求:3.1資質(zhì)要求:n(1)投標(biāo)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)(略),具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人(須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照)。n(2)投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第(略)號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。其他:3.3財(cái)務(wù)要求:n投標(biāo)人財(cái)務(wù)狀況良好,需提供近三年((略)年~(略)年)經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告(包括審計(jì)報(bào)告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤(rùn)表),投標(biāo)人成立不足三年的,可提供成立之日起至(略)年經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表及審計(jì)報(bào)告,投標(biāo)人成立不足一年的,可提供成立之日起至今的財(cái)務(wù)報(bào)表。n3.4信譽(yù)要求:n(1)當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格,且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“(略)”(htt(略)站未被列入“失信被執(zhí)行人”,在“全國(guó)(略)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單;n(2)投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi),沒有騙取中標(biāo)行為,無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)(成交)行為,未進(jìn)行過惡意投訴,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄(必須提供承諾函或相關(guān)證明文件)。n3.5本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。n注:1、投標(biāo)人資格要求3.1-3.5條內(nèi)容要求均一致;n2、本次招標(biāo)為5個(gè)