无码少妇一级av片在线观看,免费一级高潮喷吹a片浪潮av,最新自拍av网站,色色视频免费在线观看

招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-02在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 眉山市人民醫(yī)院2024年第四批醫(yī)療設(shè)備及服務(wù)采購項目公開招標(biāo)采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項目概況（略）年第四批醫(yī)療設(shè)備及服務(wù)采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川（略）（以下簡稱（略）”）獲取招標(biāo)文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。一、項目基本情況項目編號：N（略）項目名稱：（略）年第四批醫(yī)療設(shè)備及服務(wù)采購項目采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：（略）,（略）,（略）.（略）采購需求：詳見采購需求附件合同履行期限：采購包1：自合同簽訂之日起（略）日采購包2：自合同簽訂之日起（略）日采購包3：自合同簽訂之日起（略）日采購包4：自合同簽訂之日起（略）日采購包5：自合同簽訂之日起（略）日采購包6：自合同簽訂之日起（略）日采購包7：自合同簽訂之日起（略）日本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無采購包4：無采購包5：無采購包6：無采購包7：無3.本項目的特定資格要求：采購包1：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；3若投標(biāo)產(chǎn)品（手術(shù)顯微鏡、胸腔鏡心臟外科手術(shù)器械、心臟外科開放手術(shù)器械）是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與（略）銷商或經(jīng)銷商或代理商的完（略）授權(quán)關(guān)系文件）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）。采購包2：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）。采購包3：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；3若投標(biāo)產(chǎn)品（眼科超聲乳化儀）是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與（略）銷商或經(jīng)銷商或代理商的完（略）授權(quán)關(guān)系文件）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）。采購包4：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；3若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：若投標(biāo)人不為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括銷售Ⅱ類射線裝置，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)Ⅱ類射線裝置；若投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)、銷售Ⅱ類射線裝置。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。采購包5：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；3若投標(biāo)產(chǎn)（略））是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與（略）銷商或經(jīng)銷商或代理商的完（略）授權(quán)關(guān)系文件）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）。采購包6：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；3若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：若投標(biāo)人不為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括銷售Ⅲ類射線裝置，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置；若投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。采購包7：1投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；2投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；3若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。三、獲取招標(biāo)文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間）途徑（略）-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件方式：（略）售價：0（略）四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）提交投標(biāo)文件地址：（略）大廳參與開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1、本項目采購過程中需要使用四川（略），（略）方式及地址：（略）（一）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自（略）-辦（略）操作指南，并嚴(yán)格按照（略）操作。在（略）前，應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商（略）和信息完善（略）供應(yīng)商庫。（二）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入（略）（（略））（略）互認(rèn)范圍的（略）及簽章（以下簡稱“互認(rèn)的證（略）操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽（略）進(jìn)行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù)，均屬于供應(yīng)商真實意思表（略）操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項承擔(dān)法律責(zé)任。已（略）互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，校驗互認(rèn)的證書及簽章有（略）操作要求進(jìn)行身份信息（略）操作；未（略）互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，按要求（略）互認(rèn)的證書及簽章并校（略）操作要求進(jìn)行身份信息（略）操作。互認(rèn)的證書及簽章的（略）與校驗，可（略）-辦事指南。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強互認(rèn)的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用；供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理，防止非授權(quán)操作。（三）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備（略）采購所需的計算（略）絡(luò)環(huán)境，承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。（略）技術(shù)支持：（略）客服：（略）-（略）客服進(jìn)行咨詢（略）服務(wù)電話：（略）及簽章服務(wù)：（略）-辦事指南進(jìn)行查詢本項目為（略）交易模式，投標(biāo)人須在采購文件規(guī)定的時間提交投標(biāo)文件。采購公告中的附件僅供公告使用，具體內(nèi)容以（略）獲取的采購文件為準(zhǔn)。開標(biāo)和評標(biāo)期間各投標(biāo)人（略）消息，否則自行承擔(dān)評審可能帶來的不利結(jié)果。2、采購需求僅作為附件使用，若采購需求與招標(biāo)文件存在不一致，具體以（略）成功獲取的招標(biāo)文件為準(zhǔn)。3、監(jiān)督投訴單位：眉（略）；監(jiān)督投訴電話：（略）-（略）。七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：眉（略）地址：（略）號金璐天下1棟2單（略）層聯(lián)系方（略）監(jiān)察合規(guī)部（投訴舉報）電話：（略）-（略）.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：（略）；技術(shù)審核：陳萍電（略）監(jiān)察合規(guī)部（投訴舉報（略）年（略）月（略）日相關(guān)附件（略）版.pdf（略）查看內(nèi)容