咨詢該項(xiàng)目請撥打:400-006-6655
招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-01-15在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
某醫(yī)院2023年下半年醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目(5包)招標(biāo)公告(2024-JQ28-W3004)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)競爭性談判,采購
資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的
供應(yīng)商參加投標(biāo)。一、項(xiàng)目(略)年下半年醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目5包)二、
項(xiàng)目編號:(略)-JQ(略)-W(略)原編號:(略)-JQ(略)-W(略)三、項(xiàng)目概況:包號序號物資名稱技術(shù)要求采購編碼計(jì)量單位數(shù)量最高單價(jià)限價(jià)((略))交貨時(shí)間交貨地點(diǎn)備注5包1麻醉機(jī)具體要求詳見
招標(biāo)文件A(略)臺套(略)進(jìn)口合同簽訂后3個(gè)月,國產(chǎn)合同簽訂后1(略)主要產(chǎn)品2高頻電刀A(略)臺套(略).本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體
報(bào)價(jià);2.項(xiàng)目
預(yù)算:(略).(略);3.最高限價(jià):(略).(略);4.本項(xiàng)目5包確定1家供應(yīng)商中標(biāo),中標(biāo)數(shù)量比例按(略)%計(jì)算,中標(biāo)價(jià)格確定方式按照本標(biāo)包中標(biāo)報(bào)價(jià)執(zhí)行。四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商
資格條件((略)采購法》第二十二條資格條件:1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;2.具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;5.參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。(二)國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資獨(dú)資企業(yè)或外資控股企業(yè)。(三)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場經(jīng)營地址或者(略)登記地址為同一地址的,非國有銷售型企業(yè)的股東和管理人員(法定代表人、董事、監(jiān)事)之間存在近親屬、相互占股等關(guān)聯(lián)的,也不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近(略)采購
失信名單、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單,未在軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期內(nèi),(略)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。(五)報(bào)價(jià)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備服務(wù)履約的能力,在履約環(huán)節(jié)不得轉(zhuǎn)包和違法(略)包,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)存在轉(zhuǎn)包和違法(略)包行為,轉(zhuǎn)包和違法(略)包的相關(guān)企業(yè)均將受到相關(guān)處罰。(六)本項(xiàng)目特定資格:(1)投標(biāo)人若為代理商或經(jīng)銷商,須提供制造商有效的營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件);若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的須具有制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(復(fù)印件)或長期代理證書(復(fù)印件)如果授權(quán)是二級的(本項(xiàng)目不接受二級以上的授權(quán)),必須提供上一級別的授權(quán)。(2)投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證制造商工商(略)地在中華人民共和國境外的,不做此要求、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證制造商工商(略)地在中華人民共和國境外的,不做此要求、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械掃描件(略)。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第(略)號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求。五、
談判文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式(一)申領(lǐng)時(shí)間:(略)年1月(略)日至1月(略)日,每日上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(略)(三)申領(lǐng)
招標(biāo)文件時(shí)需提供以下材料:1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件(略)軍隊(duì)單位不需要提供;2.法定代表人資格證明書原件;3.法定代表人授權(quán)書原件,授權(quán)代表(略)和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個(gè)月內(nèi)(不含投標(biāo)當(dāng)月)連續(xù)3個(gè)月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件;4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供);5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息;6.未被列入本公告第四條第(四)項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書;7.
采購文件申領(lǐng)登記表手填(全手寫)掃描件和電子版各一份(
附件1(略)上(略)。投標(biāo)供應(yīng)商采取(略)電子(略)方式提交(略)材料,(略)主(略)名稱;(略)內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式;(略)附件:需采用A4紙幅面,將(略)材料加蓋企業(yè)鮮章,按順序制作成1個(gè)PDF格式文件,文件名稱與主題一致,復(fù)印件掃描無效。(略)材料審核通過后,采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商(略)招標(biāo)文件電子版;審核未通過的,采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以(略)形式回復(fù)審核情況,供應(yīng)商可在招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料。(略)時(shí)間以投標(biāo)供應(yīng)商最終遞交符合條件的(略)資料為準(zhǔn))。(略)時(shí)前提交(略)材料,當(dāng)天以(略)形式告知審核結(jié)果。(略)時(shí)后提交的,次日(略)時(shí)前告知。逾期未收到審核結(jié)果通知的,請主動(dòng)聯(lián)系項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。審核未通過的,請?jiān)谡袠?biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交(請自行把控采購文件申領(lǐng)時(shí)限,逾期將不予受理,由此造成的一切后果由供應(yīng)商自行承擔(dān))。六、投標(biāo)開始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式(一)投標(biāo)開始時(shí)間:(略)年2月(略)日(略)時(shí)(略)。(二)投標(biāo)截止時(shí)間:(略)年2月(略)日(略)時(shí)(略)。(略)(具體地點(diǎn)見招標(biāo)文件)。(四)投標(biāo)方式:由投標(biāo)供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表(略)提交
投標(biāo)文件,不接受郵寄等其他方式。七、
開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)(一)開標(biāo)時(shí)間:(略)年2月(略)日(略)時(shí)(略)。(略)(具體地點(diǎn)見招標(biāo)文件)。八、本采購項(xiàng)目相關(guān)(略)》((略)www.(略).cn)上發(fā)布。九、采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式聯(lián)系人:(略)電話:(略)-(略)十、監(jiān)督部門聯(lián)系方式項(xiàng)目監(jiān)(略)紀(jì)委辦公電話:(略)-(略)移動(dòng)電話:(略)年1月(略)日查看原文