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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-14在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 【吉安市永新縣總醫(yī)院】江西省吉安市永新縣總醫(yī)院2025年1月中旬中藥飲片采購項(xiàng)目。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）年?1月中旬??中藥飲片采購項(xiàng)目??招標(biāo)文件??采購編號(hào)：??項(xiàng)目名稱：（略）年1月中旬中藥飲片采購項(xiàng)目??招?標(biāo)?人：（略）二五年一月一十三日??目?錄??招標(biāo)公告.........................................3??供應(yīng)商須知.......................................5??投標(biāo)文件格式.....................................（略）??投標(biāo)文件封面..................................（略）??附件1投標(biāo)響應(yīng)書..............................（略）??附件2法定代表人授權(quán)書........................（略）??附件3資格等證明文件..........................（略）??附件4投標(biāo)報(bào)價(jià)表..............................（略）??中藥飲片采購招標(biāo)清單.............................（略）??附?件?5?投標(biāo)（略）登記表.................................（略）??招標(biāo)公告??為了進(jìn)一（略）統(tǒng)一藥品采購工作，結(jié)合我院實(shí)際情況，擬對以下（略）項(xiàng)中藥飲片進(jìn)行公開（略）對下列產(chǎn)品和有關(guān)服務(wù)進(jìn)行投標(biāo)：??采購編號(hào)：??項(xiàng)目名稱：（略）年1月中旬中藥飲片采購項(xiàng)目??三、招標(biāo)采購內(nèi)容：序號(hào)采購項(xiàng)目名稱種數(shù)規(guī)格、數(shù)量、等級1（略）院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單2（略）院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單3永（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單4（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單5永（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單6（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單7（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單8永新（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單9（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單8種見第四章招標(biāo)清單（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單（略）種見第四章招標(biāo)清單（略）衛(wèi)生院（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單9種見第四章招標(biāo)清單??四、招標(biāo)方式??堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理的原則，綜合考慮質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、產(chǎn)地、技術(shù)水平、服務(wù)、業(yè)績以及經(jīng)營信譽(yù)等因素，我院采取統(tǒng)一招標(biāo)形式，設(shè)置最高報(bào)價(jià)限價(jià)（不公開），實(shí)行（略）公開招標(biāo)方式招標(biāo)，開標(biāo)時(shí)（略）公布最高限價(jià)（開標(biāo)前十（略）根據(jù)招標(biāo)目錄內(nèi)的中藥品種進(jìn)行投標(biāo)，超過最高限價(jià)的視為無效標(biāo)或廢標(biāo)處理，若開標(biāo)（略）出現(xiàn)未填報(bào)項(xiàng)目名稱、數(shù)量、單價(jià)及等級的，也作為無效標(biāo)或（略）也作為無效標(biāo)或廢標(biāo)處理。??五、招標(biāo)文件（略）時(shí)間、地點(diǎn)??有意向的供應(yīng)商和生產(chǎn)企業(yè)可（略）衛(wèi)健委免費(fèi)（略）。??六、投標(biāo)（略）??（略）時(shí)間：（略）年1月（略）日—（略）年1月（略）日（略）于（略）截止前將投標(biāo)（略）表發(fā)至（略），如果（略）后又不參加投標(biāo)的，應(yīng)在相應(yīng)時(shí)間內(nèi)通知院方。（略）后進(jìn)行資質(zhì)預(yù)審，通過資質(zhì)預(yù)審才能參加（略）評估。??（略）：（略）??七、投標(biāo)文件遞交要求??1.所有投標(biāo)品種須按《（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單》對應(yīng)的招標(biāo)清單序號(hào)提交，要求招標(biāo)清單里的內(nèi)容如實(shí)填報(bào)。??2.投標(biāo)人須按《（略）年1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單》包裝規(guī)格、規(guī)格、等級、數(shù)量要求提供，同時(shí)須符合相關(guān)國家相關(guān)法律要求。??3.投標(biāo)文件要求。投標(biāo)文件請?jiān)诰C合評標(biāo)開標(biāo)當(dāng)天（略）遞交，投標(biāo)文件、資質(zhì)文件，需密封且封面需（略）。??八、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)??開標(biāo)時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）點(diǎn)（略）??開標(biāo)地址：（略）：本項(xiàng)目采用綜合總價(jià)最低者中標(biāo)。??十、中標(biāo)結(jié)果公布??評標(biāo)結(jié)束后（略）站公布中標(biāo)結(jié)果。公示期內(nèi)，接受各方申訴。??十一、簽訂合同??中標(biāo)結(jié)果產(chǎn)生后須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)（公示期滿3（略）簽訂中藥采購購銷合同。??十二、付款時(shí)間：貨到后4個(gè)月內(nèi)??第二章?供應(yīng)商須知??供應(yīng)商須知前附表序號(hào)內(nèi)容內(nèi)容1采購人采購人名稱：（略）地址：（略）2采購內(nèi)容詳見第四章1月中旬中藥飲片采購招標(biāo)清單3供應(yīng)商資格審查資料的提交1.三證（工商營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證），企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，經(jīng)營范圍必須含有中藥飲片。如有特殊藥品（毒性中藥、麻黃類飲片，野生保護(hù)動(dòng)物）生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的需提供相關(guān)證明。若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；如企業(yè)取得《藥品GMP證書》，請一并提供。凡企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料在國家藥品（略）數(shù)據(jù)庫中不能查詢或不相符的，需提供原件核查，并將復(fù)印件（略）提交我院。質(zhì)量保證協(xié)議需提供質(zhì)量管理制度及記錄，及情況（略）上無不良記錄證明供應(yīng)商應(yīng)提交證明其有資格參加投標(biāo)和成交后有能力履行合同的文件4是否允許聯(lián)合體投標(biāo)否5踏勘（略）不組織6是否允許遞交備選投標(biāo)方案不允許7是否采用“暗標(biāo)”評審方式否8招標(biāo)有效期招標(biāo)有效期：投標(biāo)文件遞交截止日期后?（略）?日歷天9投標(biāo)文件裝訂機(jī)份數(shù)紙質(zhì)版投標(biāo)文件份數(shù)：一份將大小不一的文件材料折疊（略）理成A4紙面大小，左側(cè)（略）別對齊，裝訂成冊（須含供應(yīng)商遞交的所有文件資料）（略）評標(biāo)小組評標(biāo)小組：3人以上（略）供貨期自簽訂合同之日起5個(gè)工作日內(nèi)供貨完畢，延遲一天供貨按總合同價(jià)5%扣減貨款，超過三個(gè)工作日如不按招標(biāo)要求供完貨，或無故棄標(biāo)者，計(jì)入企業(yè)不良信用。（略）交貨地點(diǎn)采購人指定地點(diǎn)??一、適用范圍??本須知適用于參加（略）中藥飲片生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)及其他各方當(dāng)事人。??二、質(zhì)量要求??1.投標(biāo)人須嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥典》（略）年版及《（略）中藥飲片炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。若在合同執(zhí)行中有新標(biāo)準(zhǔn)試行，則按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行合同。對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關(guān)文件要求。中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照采購人用藥習(xí)慣和招標(biāo)要求執(zhí)行；藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成（略）、含水量、雜質(zhì)、灰（略）、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀（略）潔，不得出現(xiàn)碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋箱應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無破損、封口嚴(yán)密，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量裝量、產(chǎn)地、供應(yīng)單位生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。中藥飲片規(guī)格和色標(biāo)需符合國家中（略）規(guī)定的要求，配送的中藥飲片必須達(dá)到（略）%及以上是同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，一個(gè)品種不得出現(xiàn)多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)。??2.須提供質(zhì)量保證承諾函加蓋投標(biāo)人公章格式自擬，中藥飲片在送貨時(shí)需提供檢測機(jī)構(gòu)出具的本批次產(chǎn)品的質(zhì)量檢測報(bào)告。??3.中藥飲片質(zhì)量未達(dá)到國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求，及在使用過程中出現(xiàn)霉變、蟲蛀、走油等影響使用效果的則無條件退換貨，若發(fā)生不良事件應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此造成的一切損失。??4.中藥飲片中實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的，供應(yīng)商在供貨時(shí)須提供藥品（略）批件號(hào)。??5.保證所供應(yīng)的中藥飲片到貨（略）的剩余有效期不少于兩年，并保證有效期內(nèi)的中藥飲片的質(zhì)量。??三（略）必須是經(jīng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的具有中藥飲片經(jīng)營資格的經(jīng)營企業(yè)或中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（不接受聯(lián)合體的意思是不允許兩家或以上供應(yīng)商或生產(chǎn)企業(yè)合作一起投標(biāo)同一產(chǎn)品）。一個(gè)企業(yè)只能委托1名代理人，不得1人代理多家（略）若是經(jīng)營企業(yè)，必須提供企業(yè)三證（工商營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證），企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，經(jīng)營范圍必須含有中藥飲片,另需提供所有產(chǎn)品（（略）%以上品種）生產(chǎn)企業(yè)的所有資質(zhì)（與生產(chǎn)企業(yè)要求相同）。如有特殊藥品（毒性中藥、麻黃類飲片，野生保護(hù)動(dòng)物）生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的需提供相關(guān)證明。??（三）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；如企業(yè)取得《藥品GMP證書》，請一并提供。??（四）企業(yè)經(jīng)營和生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)銷售情況說明（以（略）年度1至（略）月份的納稅報(bào)表為準(zhǔn)）（提供為（略）的供貨證明注：雙方簽訂的合同復(fù)印件或發(fā)票復(fù)印件）、企業(yè)經(jīng)營生產(chǎn)品種數(shù)量說明、企業(yè)倉儲(chǔ)情況說明（標(biāo)明面積和保障藥品質(zhì)量安全的倉儲(chǔ)條件，質(zhì)檢設(shè)備提供照片證明，是否有標(biāo)本室或留樣室）。??（五）投標(biāo)（略）簽訂中藥采購質(zhì)量保證協(xié)議，執(zhí)行《中華人民共和國藥典》（（略）年版）或《（略）中藥炮制規(guī)范》等質(zhì)量標(biāo)（略）的采購計(jì)劃（品種、規(guī)格和數(shù)量）在5個(gè)工作（略）指定地點(diǎn)，加急藥品（略）小時(shí)內(nèi)配送到位;能配備足夠庫存的飲片，滿足我院臨床用藥。??（六）外包裝標(biāo)簽要求:標(biāo)示品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期及參考標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片包裝規(guī)格和色標(biāo)應(yīng)符合國家中（略）的（略）需符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定條件，能夠依法生產(chǎn)、經(jīng)營、財(cái)務(wù)和資信（AB）狀態(tài)良好的企業(yè)，具備履行合同的能力，近三年內(nèi)無任何違法違規(guī)行為證明，請一并提供。??四、投標(biāo)文件資料的構(gòu)成??投標(biāo)文件應(yīng)由下列部（略）構(gòu)成：??1.投標(biāo)文件封面??2.投標(biāo)響應(yīng)書??3.投標(biāo)單位法定代表人（略）和委托代理人（略）（原件和復(fù)印件）??4.資格證明文件：三證（工商營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證），企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，經(jīng)營范圍必須含有中藥飲片。另需提供所有產(chǎn)品（（略）%以上品種）生產(chǎn)企業(yè)的所有資質(zhì)（與生產(chǎn)企業(yè)要求相同）。如有特殊藥品（毒性中藥、麻黃類飲片，野生保護(hù)動(dòng)物）生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)要求的需提供相關(guān)證明。??若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；如企業(yè)取得《藥品GMP證書》，請一并提供。??凡企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料在國家藥品（略）數(shù)據(jù)庫中不能查詢或不相符的，需提供原件核查，并將復(fù)印件（略）提交我院。已經(jīng)在我院備案資格證明的相關(guān)企業(yè)且資格證明在有效期內(nèi)，不需要再次提供資格證明材料。??5.招標(biāo)報(bào)價(jià)表??6.質(zhì)量保證協(xié)議??7.供應(yīng)商其他證明文件??7.1?企業(yè)經(jīng)營生產(chǎn)銷售情況說明（以（略）年度1至（略）月份的納稅報(bào)表為準(zhǔn)）、企業(yè)經(jīng)營生產(chǎn)品種數(shù)量說明、企業(yè)倉儲(chǔ)情況說明（標(biāo)明面積和保障藥品質(zhì)量安全的倉儲(chǔ)條件，質(zhì)檢設(shè)備提供照片證明，是否有標(biāo)本室或留樣室）。投標(biāo)人或產(chǎn)品生產(chǎn)廠家需具有保障藥品質(zhì)量安全的倉儲(chǔ)條件、有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完備需提供質(zhì)量管理制度及記錄。??7.2?供應(yīng)商應(yīng)提交證明其有資格參加投標(biāo)和成交后有能力履行合同的文件。??7.3?需提（略）上無不良記錄證明；??7.4?資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造，復(fù)印件必須加蓋單位印章。??五、投標(biāo)材料其他要求：??1.企業(yè)提供的資料中有關(guān)證書、資質(zhì)等材料的批準(zhǔn)獲得時(shí)間需在發(fā)布招標(biāo)公告之前，投標(biāo)資料遞交