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招標，現(xiàn)將相關(guān)內(nèi)容公告如下。

一、招標內(nèi)容

　　二、申請人的資格要求：

　?。ㄒ唬┩稑巳隧毦哂杏行У臓I業(yè)執(zhí)照，且未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、嚴重違法失信行為記錄名單或尚在行政處罰期內(nèi)的。

　?。ǘ┍卷椖康奶囟ㄙY格要求

　　1．投標人必須（略）食品藥品（略）完成生產(chǎn)備案或銷售備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)。

　　2．已取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍，符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱GMP）要求。

　　3．具備中藥炮制、提取、（略）離、濃縮、干燥、制粒等完（略）的生產(chǎn)能力，并具備與其生產(chǎn)、銷售的品種數(shù)量相應(yīng)的生產(chǎn)規(guī)模。應(yīng)當自行炮制用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片。

　　4．投標人必須是符合《中華人民共和國藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見稿）等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營、資信狀況良好的企業(yè)。

　　（三）本項目不接受聯(lián)合體投標。

　　三、招標文件獲取時間

　　（一）獲取時間：（略）年1月（略）日至（略）年2月（略）日（北京時間，下同）（雙休日及法定節(jié)假日除外）上午：8:（略）-（略）:（略）；下午：2:（略）-5:（略）。

　?。ǘ┇@取地址：（略）9號

　　（三）聯(lián)系人及方式：黃麗芝 （略）

　　四、獲取招標文件時須提交的文件資料

　?。ㄒ唬┯行У臓I業(yè)執(zhí)照；

　?。ǘ┮眩裕┦称匪幤罚裕﹤浒傅闹兴幣浞筋w粒生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)佐證材料、有效的《藥品生產(chǎn)許可證》及具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍，符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱GMP）要求佐證材料、自行炮制用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片及具備中藥炮制、提取、（略）離、濃縮、干燥、制粒等完（略）的生產(chǎn)能力，并具備與其生產(chǎn)、銷售的品種數(shù)量相應(yīng)的生產(chǎn)規(guī)模的佐證材料；

　?。ㄈ┑怯洷?。

　　注：1.上述資料須提供原件復印件加蓋單位公章。

　　2.正式獲取招標文件成功后為依法獲取招標文件，未正式獲取成功招標文件的單位無質(zhì)疑權(quán)利。

　　五、投標文件遞交截止時間、開標時間和地點

　?。ㄒ唬裕┥喜灰娒骈_標形式，各投標單位的法定代表人或授權(quán)委托人必須在開評（略）絡(luò)暢通，由各投標人在投標截止時間前加入本項目的開標直播群，（略）公布開標錄像、各投標人各標書評審得（略）及詢標（注：在公布評審得（略）或詢標過程中，如遇投標人無（略）回復的，3（略）鐘后視為默認評標委員會的評審結(jié)果，所產(chǎn)生的一切后果由投標人自行承擔），投標人也可在群中提出質(zhì)疑，但質(zhì)疑材料須加蓋單位公章后拍照（略）。開標視頻全程錄像由招標人錄制保存?zhèn)洳椤?/p>

　?。ǘ┩稑宋募ê瑯悠罚┻f交方式：投標人應(yīng)于（略）年2月（略）日（略）:（略）2（略）會議室（（略）9號）。投標人須攜帶有效（略）件原件及法定代表人資格書原件；如投標人代表不是法定代表人，須有法定代表人出具的（略）原件和委托代理人（略）件原件，否則投標文件將不予受理。

　?。ㄈ┯馄谒瓦_的或者未送達指定地點的投標文件（或樣品），招標人不予受理。

　　六、開標時間及地點

　　本次招標將于（略）年2月（略）日（略）:（略）時始在（略）公司2（略）會議室（（略）9號）開標。

　　七、發(fā)布招標公告的媒體

　　本次公（略）上發(fā)布。

　　八、聯(lián)系方式

　　（一）招標人信息

　　名 稱：（略）

　　地址：（略）p>

　　項目聯(lián)系方式（詢問）：（略）-（略）

　?。ǘ?a class="mao" href="javascript:qimoChatClick('招標代理')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">招標代理機構(gòu)信息

　　地址：（略）9號

　　聯(lián)系人：（略）p>

　　聯(lián)系方式：（略）-（略） （略）