我院擬對以下采購項目進(jìn)行公開（略）或廠商投標(biāo)。
一、項目基本情況：
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采購編號
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項目名稱
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基本要求
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CGZ（略）-HC-（略）-（略）
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維生素檢測儀用樣本處理液（VA）
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維生素檢測儀用樣本處理液為江（略）內(nèi)產(chǎn)品，且滿足國家最新《醫(yī)療器械（略）類目錄》規(guī)定，適用于與配套維生素檢測試劑專機專用，溶解生物樣本，使生物樣本中的被測物質(zhì)游離出來。
1、項目包含維生素A檢測儀用樣本處理液、維生素B1檢測儀用樣本處理液、維生素B2檢測儀用樣本處理液、維生素B6檢測儀用樣本處理液、維生素B9檢測儀用樣本處理液、維生素B（略）檢測儀用樣本處理液、維生素C檢測儀用樣本處理液、維生素E檢測儀用樣本處理液；
2、方法學(xué)：電化學(xué)法（溶出伏安法）
3、適用樣本類型（略）
4、線性相關(guān)系數(shù)：CR≥0.（略）；
5.重復(fù)性：CV%≤（略）%；
6、按需提供本項目配套的所有耗品,包含但不僅限于清洗液、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、輔助試劑、玻片、反應(yīng)杯、槍頭等。
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維生素檢測儀用樣本處理液（VB1）
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維生素檢測儀用樣本處理液（VB2）
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維生素檢測儀用樣本處理液（VB6）
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維生素檢測儀用樣本處理液（VB9）
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維生素檢測儀用樣本處理液（VB（略））
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維生素檢測儀用樣本處理液（VC）
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維生素檢測儀用樣本處理液（VE）
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配套設(shè)備
（全自動維生素檢測儀）
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1、全自動操作：自動尋位、自動校準(zhǔn)、自動（略）析結(jié)果、自動清洗；
2（略）（傳感器）：固體復(fù)合電極（非一次性電極）；
3、（略）數(shù)≥4個；
4、同時檢測≥8種維生素；
5、測試位：≥（略）個；
6、樣品（略）析線性：線性相關(guān)系數(shù)CR≥0.（略）；
7、樣品（略）析重復(fù)性CV%≤ （略）%；
8（略）：接入醫(yī)（略），直至正常使用，具有編輯、存儲、查詢功能。
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二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì)：
（略）采購法》第二十二條規(guī)定；
1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的采購活動）。
（2）為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商，不得參加本次采購活動；
（3）（略）查詢相關(guān)主體信用記錄，被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商（處罰期限尚未屆（略）采購活動。
三、
投標(biāo)人應(yīng)提交的資料
1、法定代表人授權(quán)書原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））
2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，必須提供中華人民共和國《醫(yī)療器械（略）證》；是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。
3、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的，應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書（須有制造商法人簽字和制造商公章，格式自擬）。
4
、
投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；
5、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
6、
項目相關(guān)技術(shù)文件、
產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品樣品（含包裝）、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。
四、（略）要求：
(1)嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)（略）材料，不符合要求的（略）不被受理。
(2)項目屬于江（略）內(nèi)（略）內(nèi)備案公示（略）但未公示的產(chǎn)（略）上報憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案公示截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品（略）無效。
（3）產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測項目有收費項目標(biāo)準(zhǔn)，須提供在《（略）醫(yī)療服務(wù)項目價格匯編》書中收費編碼資料復(fù)印件（略）補充文件復(fù)印件。
(4)
以上資料需加蓋投標(biāo)人公章（清晰），提供膠裝紙質(zhì)版（略）材（略），
（略）資料缺項或?qū)徍瞬粷M足要求則視為（略）無效；
開標(biāo)時間與地點
另行通知
江（略）
（略）
5
年
1
月
1
6
日
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