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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-16在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 云南省第一人民醫(yī)院一次性使用血液灌流器等醫(yī)用耗材院內(nèi)延期談判公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）一次性使用血液灌流器等醫(yī)用耗材因（略）供應(yīng)商不足三家，未達(dá)到談判要求，特發(fā)（略）采購(gòu)相關(guān)規(guī)定，將于近期公開組織醫(yī)用耗材院內(nèi)談判，歡迎符合資格條件供應(yīng)商（略）參與。現(xiàn)就擬采購(gòu)項(xiàng)目情況及相關(guān)要求公告如下：一、采購(gòu)談判項(xiàng)目（一）項(xiàng)目清單標(biāo)段產(chǎn)品名稱采購(gòu)需求（技術(shù)、服務(wù)要求、方法學(xué)等）可滿足同等需求均可標(biāo)段1一次性使用血液灌流器本產(chǎn)品與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療，通過體外循環(huán)血液灌流的方法來(lái)清除人體內(nèi)源性和外源性代謝產(chǎn)物、毒物及余量藥物。標(biāo)段2血液（略）及附件用于血液濾過，一次性使用。全規(guī)格標(biāo)段3血液濾過器該產(chǎn)品用于急性腎功能衰竭患者進(jìn)行血液濾過治療，以糾正患者的體液超負(fù)荷、尿毒癥。也可用于清除體內(nèi)過量體液，如肺水腫或采用利尿劑治療充血性心功能衰竭無(wú)效的情況。標(biāo)段4透析附件—連接件本產(chǎn)品與血液凈化裝置配套使用，用于血液透析治療。標(biāo)段5一次性使用透析護(hù)理包臨床用于透析前后的護(hù)理操作用。標(biāo)段6碘液微型蓋用于腹膜透析后保護(hù)外接短管一次性使用腹膜透析外接短管用于腹膜透析連接及（略）腹膜透析螺旋帽鈦接頭用于腹透導(dǎo)管及外接短管的連接腹膜透析管及附件適用于急慢性腹膜透析及腹腔內(nèi)化療標(biāo)段7血漿（略）離（略）配套本產(chǎn)品擬用于治療性血漿置換，因此可用于治療需去除血漿成（略）的疾病。一次性使用血液透析濾過器及（略）用于患者急性腎臟衰竭及液體過量的患者。注：允許響應(yīng)人對(duì)各標(biāo)段（略）別響應(yīng)。（二）合同履行期限：3年。（三）不接受聯(lián)合體響應(yīng)。二、供應(yīng)商資格要求（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的供應(yīng)商，提供效期內(nèi)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，營(yíng)業(yè)執(zhí)照須具有上述采購(gòu)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍；（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，提供近三年任意一年經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（含財(cái)務(wù)報(bào)表）或自（略）截止時(shí)間前三月內(nèi)由基本開戶銀行出具的資信證明；（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，提供承諾函或證明材料；（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄，提供近1年內(nèi)任意3個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的繳納記錄（成立未滿3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說(shuō)明）；（五）供應(yīng)商及法定代表人參加本次采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；（六）在本項(xiàng)目（略）截止時(shí)間前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被執(zhí)行（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄（略）站截圖等證明材料；（七）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一談判項(xiàng)目下的采購(gòu)活動(dòng)，并提供承諾函。（八）具有履行合同所必需的特定資格要求：1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證）；2.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品可不提供此證）；3.產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（含（略）登記表）備案證；4.進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)商授權(quán)書；5.不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)（略）產(chǎn)品（略）類明細(xì)管理辦法，或其他證明材料。對(duì)于不屬于醫(yī)療器械的，對(duì)1—4項(xiàng)不作強(qiáng)制要求。（九）原則上不接受二級(jí)以下代理資質(zhì)響應(yīng)。三、（略）資料及相關(guān)安排（一）（略）資料：各潛在供應(yīng)商須持有的（略）資料包括但不限于：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商必備）、經(jīng)辦人（略）等的復(fù)印件以及沒有重大違法記錄的書面聲明、征信查詢截圖、經(jīng)辦人授權(quán)書等的原件。（略）資料均須（略）。（二）（略）時(shí)不接受任何形式的產(chǎn)品報(bào)價(jià)。（三）（略）截止時(shí)間：（略）年2月（略）日（略）:（略），逾期視為響應(yīng)無(wú)效。（略）五（略）號(hào)）；（五）（略）聯(lián)系人：（略）系電話：（略）-（略）。四、談判要求及時(shí)間、地點(diǎn)（一）談判響應(yīng)資料：在談判會(huì)議（略）須同時(shí)提交紙質(zhì)和電子資料，包含談判響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)清單和談判響應(yīng)資料，紙質(zhì)資料必（略）公章（談判響應(yīng)資料密封和裝訂要求詳見附件1—2，請(qǐng)自行（略）并按要求裝訂密封）。（二）（略）簽到時(shí)間：（略）年2月（略）日上午8:（略）至9:（略），未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄。（三）談判時(shí)間：（略）年2月（略）日上午9:（略）（四）談判地址：（略）和答疑；（二）評(píng)審專家組成：院內(nèi)專家組；（三）本次以院內(nèi)談判方式進(jìn)行，在供應(yīng)商資質(zhì)審查合格的前提下，綜合產(chǎn)品質(zhì)量、性能、價(jià)格、服務(wù)能力等因素進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)后確定成交供應(yīng)商；（四）談判公告第一輪每個(gè)標(biāo)段實(shí)質(zhì)性響應(yīng)供應(yīng)商不足三家則按流標(biāo)處理，談判公告第二輪每個(gè)項(xiàng)目實(shí)質(zhì)性響應(yīng)供應(yīng)商滿足一家或以上，即可進(jìn)行談判。六、監(jiān)督本次談判全程由監(jiān)審處監(jiān)督，項(xiàng)目參與供應(yīng)商若對(duì)成交結(jié)果有異議，可在公示期內(nèi)以書面方式提出。逾期提交質(zhì)疑均不予受理。監(jiān)審處電話：（略）-（略）根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，禁止響應(yīng)人相互串通投標(biāo)。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，由行政監(jiān)督部門依照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定處罰。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)中標(biāo)的，成交無(wú)效。為保證采購(gòu)工作的公平、公正以及延續(xù)性，符合條件的潛在供應(yīng)商在參與上一輪的咨詢會(huì)后，方有資格進(jìn)入該項(xiàng)目的院內(nèi)采購(gòu)談判，且在采購(gòu)談判時(shí)遞交的產(chǎn)品應(yīng)與咨詢會(huì)提供產(chǎn)品保持一致。非院內(nèi)采購(gòu)則不受上述條件限制。附件：談判響應(yīng)產(chǎn)品試劑耗材報(bào)價(jià)清單談判響應(yīng)資料目（略）年1月（略）日附件1：談判響應(yīng)產(chǎn)品耗材報(bào)價(jià)清單.docx附件2：談判響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求.docx（略）查看原文