无码少妇一级av片在线观看,免费一级高潮喷吹a片浪潮av,最新自拍av网站,色色视频免费在线观看

招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-14在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 騰沖市人民醫(yī)院雙道微量注射泵采購項目院內(nèi)詢價公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 根據(jù)騰（略）采購內(nèi)控制度相關規(guī)定，近期將對本項目進行院內(nèi)公開詢價，請潛在供應商認真閱讀本文公告內(nèi)容，并按要求準備好相關材料。本次公告在“騰（略）站（http:（略）.cn）”上發(fā)布，請各申請人留（略）站或媒體轉載的公告及公告內(nèi)容不承擔任何責任，公告如（略）站或以書面形式發(fā)布。一、項目基本情況及詢價要求1.項目名稱：騰（略）微量注射泵采購項目2.采購方式：詢價采購3.預算金額：（略）4.采購需求：4.1采購內(nèi)容：本次（略）微量注射泵，包含設備及其運輸配送、安裝、調(diào)試、驗收、技術培訓指導及售后服務等。4.2采購清單序號項目名稱數(shù)量計量單位預算單價（（略））預算金額（（略））1（略）微量注射泵（略）臺（略）.3標包（標段）劃（略）：本次采購共劃（略）為一個標段，響應人必須（略）體報價不得拆（略）。4.4采購項目技術參數(shù)要求：詳見附表一。5.質保期：≥5年。6.報價要求：報價必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見費、技術培訓、后續(xù)技術支持服務及售后維護服務費等全部相關費用。7.付款方式：甲乙雙方合同約定。8.質量要求：符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標準，一次性驗收合格。9.資格審查方式：資格后審。（略）.合同履行期限：自合同簽訂之日起，（略）個日歷天內(nèi)交貨安裝及驗收完畢。（略）.項目實施地址：（略）1.基本資格要求：1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：（1）近年內(nèi)（（略）年度）財務報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務報表須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表，非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業(yè)單位以符合財務會計制度為準；（2）投標截止時間前三個月內(nèi)基本賬戶銀行出具的資信證明；（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時提供專業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門認可的證明文件）。注：投標人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可。1.3具有依法繳納稅收的良好記錄：提供投標人（略）年（略）月至本項目投標文件提交截止時間前任意1個月依法繳納稅（略）稅收通用繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復?。裕┏鼍呒{稅情況的相關證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。1.4具有依法繳納社會保障資金的良好記錄：提供投標人（略）年（略）月至本項目投標文件提交截止時間前任意1個月社會保險費繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立不足三個月的還未（略）社保的投標人提供情況說明）。1.5具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力:提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或承諾。1.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：1.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；1.6.2供應商在詢價之日前未被（略）站“失信被執(zhí)行人”、“重（略）采購嚴重違法失信（略）采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其詢價將被拒絕。2.本項目的特定資格要求：投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械（略）類情況提供相應資質證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應提供醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關證明材料或情況說明）。3.其他資格要求：3.1落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。3.2本次招標不接受聯(lián)合體（略）（投標人名稱）參加（項目名稱（略）承諾不存在以下情形：（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構處獲得其他投標人的相關情況并修改其投標文件或者響應文件；（二）投標人按照采購人或者采購代理機構的授意撤換、修改投標文件或者響應文件；（三）投標人之間協(xié)商報價、技術方案等投標文件或者響應文件的實（略）、協(xié)會、商會等組織成員的投標（略）采購活動；（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；（六）投標人之（略）采購活動或者放棄中標；（七）投標人與采購人或者采購代理機構之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制；（九）不同投標人委托同一單位或者個人（略）投標事宜；（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；（十二）不同投標人（略）存在上述情形，按無效響應（略）采（略）法律責任（略）承擔。四、響應材料要求1.供應商法人（略）復印件、經(jīng)辦人（略）復印件、經(jīng)辦人授權書。2.資格審查部（略）：2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。2.2投標人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可。（1）近年內(nèi)（（略）年度）財務報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務報表須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表，非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業(yè)單位以符合財務會計制度為準；（2）投標截止時間前三個月內(nèi)基本賬戶銀行出具的資信證明；（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時提供專業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門認可的證明文件）。2.3提供投標人（略）年（略）月至本項目投標文件提交截止時間前任意1個月依法繳納稅（略）稅收通用繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復?。裕┏鼍呒{稅情況的相關證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。2.4提供投標人（略）年（略）月至本項目投標文件提交截止時間前任意1個月社會保險費繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立不足三個月的還未（略）社保的投標人提供情況說明）。2.5提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或承諾。2.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；2.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；2.6.2供應商在詢價之日前未被（略）站“失信被執(zhí)行人”、“重（略）采購嚴重違法失信（略）采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其詢價將被拒絕。3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。4.投標人資質證明材料：投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械（略）類情況提供相應資質證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應提供醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關證明材料或情況說明）。注：①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關醫(yī)療器械的資質證明材料若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標人請自行說明。②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（略）場監(jiān)（略）令第（略）號規(guī)定，醫(yī)療器械（略）人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其（略）、備案的醫(yī)療器械，無需（略）醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應當符合規(guī)定的經(jīng)營條件如投標人符合該條規(guī)定的要求，可自行說明情況或提供承諾函;在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的，應當按照規(guī)定（略）醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。5.技術部（略）：5.1技術偏離表：序號設備名稱采購技術要求響應技術要求偏離情況技術參數(shù)出現(xiàn)偏離的技術原因以及涉及產(chǎn)品對應技術參數(shù)的技術材料所在位置（響應文件頁碼，并請在產(chǎn)品技術材料中進行圈注）5.2產(chǎn)品技術資料，含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等。5.3產(chǎn)品質量保證及售后服務承諾。5.4供應商認為須提供的其他材料。5.5首輪報價表：序號設備名稱生產(chǎn)廠家型號數(shù)量單價金額質保期6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》（如有）。7.無串通行為的承諾函及申請人在職人員情況表?！镒ⅲ阂陨喜牧习匆蠛炞帧ⅲ裕┎错樞蚺虐妫ū卷椖啃杼峤患堎|版響應文件一份），還需提交一份電子版（PDF格式）響應文件（（略）U盤方式提交）。五、（略）要求及相關安排1.（略）時間：（略）年1月（略）日（略）時（略）至（略）年1月（略）日（略）時（略）（3個工作日），逾期視為無效（略），采購人不予受理。2.（略）方式：請各供應商填寫下表并（略），（略）至指定（略）（（略）目名稱聯(lián)系人聯(lián)系方式3.聯(lián)系電話（略）-（略）；如供應商未按公告內(nèi)容、時限要求填寫而影響（略）的，后果由申請人自行承擔。4.若（略）成功后，因特殊原因不能參加詢價的，需提前電話通知。六、詢價相關要求：1.時間、地點及聯(lián)系方式：1.1時間：（略）年1月（略）日上午9:（略）（供應商必須提前（略）鐘到場簽到，未按時簽到的視為自動放棄，不予受理）。1.2地址：（略）7（略））。1.3.聯(lián)系方式：騰（略）采購辦聯(lián)系電話：（略）-（略）.詢價要求：2.1詢價時，采購人將對設備相關事宜進行詳細咨詢，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術指標、售后服務等情況的人員參會，以免影響詢價結果。3.詢價規(guī)則：3.1詢價小組：院內(nèi)專家組成；3.2本次以院內(nèi)公開詢價方式進行，在詢價申請人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求（質量和服務均能滿足采購公告實質性響應要求），按照最后報價由低到高的順序確定成交詢價申請人。若最后報價相同的，在技術、服務等指標同等條件下，優(yōu)先采購中小企業(yè)產(chǎn)品或殘疾人福利性單位產(chǎn)品或監(jiān)獄企業(yè)產(chǎn)品或節(jié)能產(chǎn)品。3.3院內(nèi)詢價采購實施過程中，接收響應文件截止時間過后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內(nèi)詢價采購活動，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告