无码少妇一级av片在线观看,免费一级高潮喷吹a片浪潮av,最新自拍av网站,色色视频免费在线观看

招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-17在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)備更新項目（一期）-項目5公開招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項目概（略）設(shè)備更新項目（一期）-項目5招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在貴（略）址：https:（略）.cnhallweb）獲取招標(biāo)文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。一、項目基本情況項目編號：GZWH-（略）-（略）項目名稱（略）設(shè)備更新項目（一期）-項目5項目序列號：P（略）ES預(yù)算金額（（略））：（略）最高限價（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）采購需求：標(biāo)項名稱:標(biāo)項1數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項2數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項3數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項4數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項5數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項6數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項7數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：標(biāo)項名稱:標(biāo)項8數(shù)量:不限預(yù)算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見附件備注：合同履約期限：標(biāo)項1：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項2：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項3：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項4：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項5：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項6：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項7：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。；標(biāo)項8：國產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進口設(shè)備在（略）個日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。。本項目（標(biāo)項1:否;標(biāo)項2:否;標(biāo)項3:否;標(biāo)項4:否;標(biāo)項5:否;標(biāo)項6:否;標(biāo)項7:否;標(biāo)項8:否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請人的資格要求1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：3.本項目的特定資格要求：標(biāo)項1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。（4）本項目標(biāo)項2（序號3（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））、標(biāo)項6（序號9（略）射線計算機體層攝影設(shè)備）、標(biāo)項8（序號（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））接受進口產(chǎn)品參與投標(biāo)報價。若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對本項目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》。（提供證書掃描件）;標(biāo)項2：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。（4）本項目標(biāo)項2（序號3（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））、標(biāo)項6（序號9（略）射線計算機體層攝影設(shè)備）、標(biāo)項8（序號（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））接受進口產(chǎn)品參與投標(biāo)報價。若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對本項目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》。（提供證書掃描件）;標(biāo)項3：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。（4）本項目標(biāo)項2（序號3（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））、標(biāo)項6（序號9（略）射線計算機體層攝影設(shè)備）、標(biāo)項8（序號（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））接受進口產(chǎn)品參與投標(biāo)報價。若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對本項目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》。（提供證書掃描件）;標(biāo)項4：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。（4）本項目標(biāo)項2（序號3（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））、標(biāo)項6（序號9（略）射線計算機體層攝影設(shè)備）、標(biāo)項8（序號（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））接受進口產(chǎn)品參與投標(biāo)報價。若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對本項目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》。（提供證書掃描件）;標(biāo)項5：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。（4）本項目標(biāo)項2（序號3（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））、標(biāo)項6（序號9（略）射線計算機體層攝影設(shè)備）、標(biāo)項8（序號（略）射線計算機體層攝影設(shè)備（CT））接受進口產(chǎn)品參與投標(biāo)報價。若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對本項目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》。（提供證書掃描件）;標(biāo)項6：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療