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2025-01-15在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
浦城縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查監(jiān)測(cè)檢測(cè)試劑采購項(xiàng)目公開招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況浦(略)艾滋病篩查監(jiān)測(cè)檢測(cè)試劑采購項(xiàng)目
招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)(略)號(hào)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)點(diǎn)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):NPMYPC(略)-(略)項(xiàng)目名稱:浦(略)艾滋病篩查監(jiān)測(cè)檢測(cè)試劑采購項(xiàng)目
預(yù)算金額:8.(略)(人民幣)最高限價(jià)(如有):8.(略)(人民幣)采購需求:品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量單位允許進(jìn)口簡要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)1-1A(略)診斷用生物試劑盒艾滋病篩查監(jiān)測(cè)檢測(cè)試劑(略)盒否規(guī)格:(略)人份盒,劑型:卡型,具體詳見技術(shù)參數(shù)要求(略)工業(yè)合同履行期限:自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢。本項(xiàng)目?不接受?聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請(qǐng)人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購政策(略)采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財(cái)庫〔(略)〕(略)號(hào)),本項(xiàng)目為專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目,不接受非中小企業(yè)參與投標(biāo)。
供應(yīng)商須按本招標(biāo)文件的格式提供《中小企業(yè)聲明函》,否則視為資格審查不合格。注:①上述所稱中小企業(yè),是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設(shè)立,依據(jù)國務(wù)院批準(zhǔn)的中小企業(yè)劃(略)標(biāo)準(zhǔn)確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè),但與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人,或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外。符合中小企業(yè)(略)采購活動(dòng)中視同中小企業(yè)。②依據(jù)(略)采購合同的,小微企業(yè)不得將合同(略)包給大中型企業(yè),中型企業(yè)不得將合同(略)包給大型企業(yè)。③本項(xiàng)目為貨物類采購項(xiàng)目,對(duì)應(yīng)的中小企業(yè)劃(略)標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為“工業(yè)”。④監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè),供應(yīng)商為監(jiān)獄企業(yè)的,可不提供中小企業(yè)聲明函,但須(略)級(jí)以上(略)、(略)(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。⑤殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè),供應(yīng)商為殘疾人福利性單位的,可不提供中小企業(yè)聲明函,但須提供《殘疾人福利性單位聲明函》;3.本項(xiàng)目的特定資格要求:(1)資格承諾函:①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)響應(yīng)格式文件要求提(略)采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般
資格條件證明材料;資格承諾函不符合
采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項(xiàng)目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。(2)所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的:①供應(yīng)商為代理商的,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營
備案憑證》;②供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的,從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;③采購貨物若為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證,若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,則應(yīng)提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的完(略)的《醫(yī)療器械(略)證》。三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日?至?(略)年(略)月(略)日,每天上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)地址:(略)0.0(略),本公告包含的招標(biāo)文件售價(jià)總和四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)提交投標(biāo)文件截止時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)點(diǎn)(略)(北京時(shí)間)開標(biāo)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)點(diǎn)(略)(北京時(shí)間)地址:(略)5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜1、招(略)會(huì)通(略)”((略)www.(略).cn)通知,請(qǐng)投標(biāo)人關(guān)注。2、獲取招標(biāo)文件時(shí)應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并(略)。3、如授權(quán)代表人獲取招標(biāo)文件的,應(yīng)提供授權(quán)函。4、投標(biāo)人代表投標(biāo)時(shí)須攜帶(略)原件(略)核查。七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱:浦(略) 地址:(略)2.采購代(略) 地 址:(略)號(hào) 聯(lián)系方式:徐麗斌(略)-(略) 3.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)話: ?。裕?(略)?。裕┎榭磧?nèi)容