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2025-01-20在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
南方醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院(廣東省口腔醫(yī)院)2025年第三批牙科用設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研函。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
我院擬了解(略)場(chǎng)動(dòng)態(tài)情況,現(xiàn)
邀請(qǐng)有意向的設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)根據(jù)我院對(duì)產(chǎn)品的配置要求推薦產(chǎn)品。參與辦法如下:一、
項(xiàng)目編號(hào):NYKQ-(略)二、(略)時(shí)間:公告發(fā)起之日起至(略)年1月(略)日(略):(略)。(略)于截止時(shí)間前按(略)材料要求提交:(略)(PDF文件,且小于(略)MB),文件夾命名規(guī)則:設(shè)備名稱+品牌型號(hào)+
供應(yīng)商名稱(略)四、項(xiàng)目?jī)?nèi)容:序號(hào)設(shè)備名稱擬購(gòu)數(shù)需求其他1放射防護(hù)用品:鉛帽、鉛衣、鉛圍脖(全景機(jī)專用)大人、小孩各5套(略)件輕鉛或無(wú)鉛1.按單價(jià)
報(bào)價(jià),可(略)項(xiàng)報(bào)價(jià);2.報(bào)價(jià)有效期至(略)年(略)月(略)日;3.質(zhì)保五年;2護(hù)士椅(略)臺(tái)可調(diào)節(jié)椅子高度,扶手可轉(zhuǎn)動(dòng)3(略)2(略)轉(zhuǎn)速低,操作精準(zhǔn)控(略),可以常規(guī)滅菌有利于減少術(shù)后并發(fā)癥4顯微鏡4(略)4套(略)已老化,現(xiàn)需要更新及升級(jí)相匹配的內(nèi)置4(略)5種植動(dòng)度測(cè)量?jī)x1臺(tái)種植體周圍炎消炎,牙齦切割用6空氣消毒機(jī)2臺(tái)輕便移動(dòng)式,有空氣凈化消毒滅菌功能,人機(jī)共存模式。7口腔手術(shù)顯微鏡4臺(tái)8半自動(dòng)體外除顫儀1臺(tái)全自動(dòng)模式、語(yǔ)音圖畫指導(dǎo)、遞增除顫能量、5秒快速放電9半導(dǎo)體激光儀治療機(jī)1臺(tái)半導(dǎo)體激光治療機(jī)適用于各種軟組織的治療,可對(duì)口腔軟組織進(jìn)行汽化、凝固,達(dá)到治。療口腔組織病變的目的。能使血管舒張,改進(jìn)循環(huán)及代謝過(guò)程,刺激和調(diào)(略)組織的生理狀態(tài),從而起到消(略)痛的作用,同時(shí)能起到促進(jìn)肉芽生長(zhǎng),加速傷口愈合等作用(略)頭戴式牙科放大鏡(略)個(gè)轉(zhuǎn)(略)放大鏡,5倍成像放大,(略)°目鏡和物鏡光軸夾(略),左右瞳距單獨(dú)調(diào)節(jié),通過(guò)旋鈕和螺桿方式精細(xì)調(diào)節(jié),步進(jìn)距離0.5mm,鼻托設(shè)計(jì),不需配光源。(略)口腔掃描儀+口腔研磨儀1套聲明:本公告所述的功能及參數(shù)無(wú)任何針對(duì)性、傾向性和排他性,(略)限性,可能存在某些不足,僅作為我院醫(yī)(略)場(chǎng)調(diào)研參考所用。五、(略)企業(yè)須具備的條件:1.具有獨(dú)立法人資格,有固定的辦公和工作場(chǎng)地,能獨(dú)立承擔(dān)法律責(zé)任;2.具有良好商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄;5.參加此項(xiàng)采購(gòu)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)中沒(méi)有重大違法記錄;6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;7.其他必須具備的
資質(zhì)。六、(略)資料(所有資料均需蓋公章):注:(略)材料需設(shè)置封面頁(yè)及目錄頁(yè),封面頁(yè)內(nèi)容包括項(xiàng)(略)名稱、項(xiàng)目聯(lián)系人姓名及手機(jī)號(hào)碼、生產(chǎn)廠家、設(shè)備產(chǎn)地、設(shè)備型號(hào)。1.具體資料
明細(xì)(按如下順序排列):(1)(略)企業(yè)公司證件:含公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照(略)對(duì)授權(quán)代表的授權(quán)書,附授權(quán)代表(略)復(fù)印件等有關(guān)證件;(2)產(chǎn)品資料:產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及配置
清單、醫(yī)療器械(略)證和登(略)站查詢打印件(略))、產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家授權(quán)函(原則上要求廠家或一級(jí)代理參與,生產(chǎn)廠家直接參與除外)等;(3)各產(chǎn)品報(bào)價(jià)單:須列明品牌廠家、規(guī)格型號(hào)、配置清單(可報(bào)不同檔次的產(chǎn)品);(4)所報(bào)產(chǎn)品需配套一次性試劑耗材使用的,提供已(略)或廣(略)
備案及試(略)編碼;(5)所報(bào)產(chǎn)品可否收費(fèi),提供使用單位收費(fèi)情況或產(chǎn)品適用的收費(fèi)編碼;(6)銷售記錄(對(duì)應(yīng)產(chǎn)品型號(hào),需提供證明,如發(fā)票、合同、中標(biāo)通知書),近三年全國(guó)(略)或(略)的記錄資料為佳;七、如需組織(略)場(chǎng)調(diào)研會(huì)議,將另行通知已(略)企業(yè)。
附件:(略)場(chǎng)調(diào)研(略)資料.doc