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2025-01-14在采購與招標網(wǎng)發(fā)布
安慶一一六醫(yī)院精準醫(yī)學(xué)中心技術(shù)服務(wù)項目公開競爭談判公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
安慶一(略)技術(shù)服務(wù)項目公開競爭談判公告1.采購條件和方法1.1采購條件安慶一(略)技術(shù)服務(wù)
項目編號:gkjt(略)已具備采購條件,經(jīng)安(略)批準,現(xiàn)對本項目實施公開采購活動,公開
邀請合格
供應(yīng)商參加本項目采購競爭。1.2采購方法公開競爭談判2.采購內(nèi)容和范圍包名稱標的物名稱數(shù)量計量單位安慶一(略)技術(shù)服務(wù)項目安慶一(略)技術(shù)服務(wù)項目1項項目服務(wù)期(略)5年。服務(wù)地點位于:安(略)。服務(wù)質(zhì)量要求或服務(wù)標準如下:一、項目概況、技術(shù)參數(shù)及服務(wù)需求(一)、項目概況:為提高精準醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展和提高科(略)”,引入第三方有實力的技術(shù)運營投標人,提供(略)體規(guī)劃協(xié)助、設(shè)備投入和維護、試劑耗材供應(yīng)、實驗室質(zhì)量建設(shè)、專業(yè)技術(shù)導(dǎo)入、人才協(xié)助培養(yǎng)、科研學(xué)術(shù)合作、運營推廣等服務(wù)。(二)、運營服務(wù):中標(略)的場(略)搭建、試(略)運營管理、專業(yè)技術(shù)導(dǎo)入、科研學(xué)術(shù)合作等服務(wù)。1、場地規(guī)劃設(shè)計1.1由采購人負責(zé)提(略)”使用要求的場地和建筑平面圖,投標人負(略)絡(luò)、消防的(略)實施及場地(略)建設(shè)的裝修。中(略)施(略)”施工建設(shè)完成。
中標人需同采購(略)”驗收標準進行驗收。1.2投標人根據(jù)采購人提供的場地建筑圖(略)”場地改造及滿足生物安全需求的條件下,提供場地規(guī)劃與設(shè)計及品牌策劃服務(wù)。1.3場地位(略)天(略)與(略)交叉口安(略)((略)),建筑面積(略)平方米,投標人可以聯(lián)系采購人進行(略)勘探。2(略)要求或搭建2.1由中標(略)項目開展所需的設(shè)備,并在采購人規(guī)范管理下負責(zé)這些設(shè)備的維修保養(yǎng)、檢定、校準等工作,保證日常工作正常開展。中標人所提(略)對接,若產(chǎn)生對接費用由中標人負責(zé)。提供設(shè)備安裝調(diào)試方案和設(shè)備維護保養(yǎng)方案。2.2中標人應(yīng)協(xié)助采購人擬訂設(shè)備管理操作手冊,并對設(shè)備操作人員培訓(xùn)上崗,以保證設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)與校準等管理符合全面質(zhì)量管理體系的要求。2.3中標(略)”開展項目所需耗材、試劑的管理和采購。(略)相關(guān)試劑符合質(zhì)量管理要求,滿足儀器設(shè)備開展檢測項目的要求。3(略)運營管理3.1采(略)”指派配備生物類、醫(yī)學(xué)類或檢驗類等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員,中標人應(yīng)對其進行相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)協(xié)助,使其能獨立開展相關(guān)檢測項目。3.2中標人需提供1名科室運營管理人員以及2-3名工作(略)實驗操作的技術(shù)人員進行培訓(xùn)直至能夠獨立開展相關(guān)實驗操作。中標人所提供專職運營管理團隊(略)送檢及報告過程中所發(fā)生的應(yīng)急問題。3.3中標人(略)技術(shù)人員進行培訓(xùn),協(xié)助醫(yī)(略)”的培訓(xùn)體系建(略)技術(shù)人員獲得上崗證書。3.4中標(略)等技術(shù)支持,包括:項目驗證、資料(略)理等相關(guān)支持。二代測序(略)參考ISO(略)標準及臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法。3.5中標人(略)”進行全面質(zhì)量管理監(jiān)控體系,使用統(tǒng)一的質(zhì)控品,定期一年兩次進行內(nèi)部評審。3.6中標人必須配備(略)和信息服務(wù)體系,要保證檢測試劑或者耗材的運輸過程的安全,保證質(zhì)量。3.7所有檢測試劑或者耗材運送必須符合溫度的管理要求,采用相應(yīng)的冷鏈運送技術(shù)。3.8所有檢測試劑或者耗材運送必須采用符合相關(guān)標準的冷鏈物流車或轉(zhuǎn)送車輛及冷鏈物流箱。3.9提供可實時監(jiān)控物流(略)和終端設(shè)備,能夠?qū)ξ锪鞯娜踢M行溫度監(jiān)控、報警及記錄,能夠?qū)Γ裕﹤€過程進行溯源管理。4、實驗室技術(shù)服務(wù)與管理支持4.1中標人協(xié)助科室開展精準診療項目,提供技術(shù)人員培訓(xùn)、帶教,技術(shù)轉(zhuǎn)(略)驗證、產(chǎn)品性能驗證、人員培養(yǎng)與考核等)、新項目開展支持等工作,培養(yǎng)至少4名技術(shù)人員,在合作期滿前能具備
數(shù)據(jù)解讀、報告審核等方面的能力,能夠獨立解決操作中遇到的常見問題。4.2中標人協(xié)助科室的日常運營管理工作,包括性能驗證、SOP規(guī)范化文件、質(zhì)量控制、項目開展相關(guān)資格認證、日常檢測、樣本至報告(略)的全流程管理、報告查詢、結(jié)果解讀等,確??剖夷軌蛴行颉⒁?guī)范開展項目等。4.3所開展項目以及實驗室日常管理須按照ISO(略)質(zhì)量體系標準建設(shè),確保檢測診斷質(zhì)(略)三甲申報考核、ISO(略)認可及復(fù)審等。4.4采購人暫不能在本地實現(xiàn)開展的項目,合同期內(nèi)由中標人來提供檢測服務(wù)。合(略)有新增開展(略)相關(guān)職能部門審批同意后,經(jīng)雙方協(xié)商一致后按本合同的折扣,統(tǒng)一由中標人提供檢(略)執(zhí)行。4.5若有合同簽署前采購人已經(jīng)開展的檢測項目,經(jīng)雙方協(xié)商一致后,由中標人開展。合同簽署后,甲(略)發(fā)展實際情況,增(略)開展的項目。合同有效期內(nèi),若甲方檢驗科、?。裕┧_展的項目,則甲方有權(quán)轉(zhuǎn)移項目,優(yōu)先由甲方檢驗科、病理科開展。5、學(xué)科支持、科研服務(wù)支持5.1學(xué)科建設(shè):圍繞提升慢病精準管理、遺傳病診斷、腫瘤伴隨診斷、感(略)院內(nèi)服務(wù)能力,中標人需重點協(xié)助打造采購方學(xué)術(shù)品牌影響力。5.2中標人需根據(jù)采購方臨床需求及前期研究基礎(chǔ),結(jié)合(略)制定科研項目方案,跟蹤科研目標進展,協(xié)助成果產(chǎn)出,推動學(xué)科發(fā)展。提供詳細的科研合作方案。(三)技術(shù)服務(wù)要求1、對投標人技術(shù)實力和技術(shù)服務(wù)要求1.1投標人實驗室具有tNGS、mNGS、實體腫瘤多基因檢測的技術(shù)能力,為滿足不同檢測覆蓋度:1.2為滿足臨床的診療及科研需求,投標人具有較強的研發(fā)和科研能力。1.3投標人或其關(guān)聯(lián)公司具有病理診斷相關(guān)人工智能應(yīng)用(略)開發(fā)能力,提供病理圖像處理(略)二類醫(yī)療器械(略),需提供關(guān)聯(lián)公司證明。1.4為滿足臨床醫(yī)生及患者對檢驗項目需求上升的趨(略)檢測能力等,投標人需具備婦幼遺傳管理、中老年慢病健康管理、感染精準診療、腫瘤靶向用藥、病理檢測等多學(xué)科綜合檢測能力。真實臨床檢測報告單作為證明資料。2(略)運營服務(wù)2.1(略)建設(shè)的設(shè)備要求及參數(shù),詳見儀器設(shè)備
清單,采購人(略)租賃費用(略)年,全部設(shè)備到位,經(jīng)驗收后開始計算啟用時間。投標人須投入的儀器設(shè)備清單(不可拆(略))設(shè)備名稱數(shù)量品牌規(guī)格醫(yī)用超凈工作臺5冰箱4渦旋混勻儀7微型離心機7(略)移液器8紫外線消毒車4生物安全柜3恒溫培養(yǎng)箱1高速冷凍離心機1恒溫混勻儀2DNA破碎儀1qubit4.(略)PCR儀4磁力架-(略)臺式冷凍離心機1真空濃縮離心機1磁力架-(略)移液器4(略)1高通量測序儀1服務(wù)器1UPS不間斷電源及電池箱1醫(yī)用低溫保存箱1其他(若需):2.2為保證實驗結(jié)果的準確性,投標人為本項目所提供的質(zhì)譜檢測項目所涉及的設(shè)備與(略)。2.3投標人實驗室能(略)項(略)項目清單(供參考)腫瘤類血液類感染類TMB檢測MDS基因(略)細菌感染肝癌檢測急性髓系白血病融合基因腹腔感染胰腺癌的檢測急性淋巴細胞白血病融合基因tNGS(病原靶向高通量測序)膽囊癌檢測MPN四基因突變mNGS(宏基因組二代測序)膽管癌的檢測BCRABL(略)突變mNGS(略)惡性腫瘤異常免疫球蛋白綜合癥診斷mNGS(血液?痰液?腹腔積液)(略)間質(zhì)瘤急性淋巴性白血病基因突變腦脊液的宏基因監(jiān)測(二代測序)Her-2FISH檢測急性髓系白血病基因突變mNGS(血液?痰液?腹腔積液)(略)基因檢測Ph樣急性淋巴細胞白血病相關(guān)基因表達眼內(nèi)液檢測BR(略)基因檢測WT1基因定量mNGS(宏基因組二代測序)(略)基因檢測慢性淋巴細胞白血病基因突變BRAF基因ZAP(略)+CD(略)、CD(略)DRET基因IGHV基因突變ALK基因融合再生障礙性貧血基因突變BRAF?基因突變骨髓增生異常綜合癥FISHC-kit基因突變慢性淋巴細胞白血病FISHPDGFRA基因突變淋巴瘤FISHEGFR基因突變T細胞克隆
評估EGFR-T(略)M/C(略)S突變檢測B細胞克隆評估Her2基因擴增骨髓大小活檢ROS1基因融合溶貧7項RET基因融合直接抗人球蛋白試驗MSI微衛(wèi)星不穩(wěn)定性間接抗人球蛋白試驗VEGFR-(略)蛋白表達LPLWM基因檢測(含C(略)CR4、MYD(略))UGT1A1*6+*(略)基因多態(tài)性淋巴瘤病理FISH:C-MYC重排、BCL2重排、BCL-6重排、TP(略)重排MMR基因突變檢測淋巴瘤IgH基因重排檢測、TCR基因重排檢測胃癌Claudin(略).2免疫組化檢測APL罕見融合基因檢測PD-L1表達血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS(略))活性及抑制性抗體檢測PD-L1蛋白表達骨髓大活檢、骨髓小活檢PD-L1蛋白表達((略)-8)骨髓染色體核型(略)析PD-L1蛋白表達((略)C3)慢性中性粒細胞白血病CSF3R基因檢測PD-L1蛋白表達(SP(略))地中海貧血基因檢測CTC檢測血清免疫固定電泳(IgD+IgEMGMT淋系白血病融合基因篩查1p(略)qALLLBL基因突變檢(略)間質(zhì)瘤2基因Ph樣ALL相關(guān)(略)基因突變?nèi)诤媳磉_檢測HRD基因檢測高敏PNH全套檢測((略)CD)BR(略)1BR(略)2基因檢測林奇綜合征檢測遺傳性腫瘤風(fēng)險評估眼內(nèi)液檢測肺癌8基因檢測?PDL1注:以上項目(略)等相關(guān)部門批準后實施(略)實際工作需要增加或減少。相關(guān)檢測使用的試劑耗材應(yīng)符合國家相關(guān)標準。(四)本項目合作期限:五年(五)風(fēng)險責(zé)任:1.在合同期內(nèi),如遇收費標準變化或遇國家政策性因素變化,院方不承擔(dān)因收費標準、成本變化而造成的損失,具體雙方友好協(xié)商。2.檢測項目包括腫瘤類、感染類、血液類。甲方按照依(略)的醫(yī)療服務(wù)收費標準收取患者檢測費,并隨醫(yī)療服務(wù)收費標準的變化而調(diào)(略)。甲乙雙方共同確保收費規(guī)范性。無物價標準的項目,按照甲乙雙方協(xié)商并確認一致后的自主定價執(zhí)行。乙方須確保收費合規(guī)性,若甲方在醫(yī)保飛檢等相關(guān)檢查中被判定為違規(guī)收費,退回、加收及罰款金額等由乙方承擔(dān)。(六)服務(wù)承諾:1.中標人需提供設(shè)備運行維護人員,應(yīng)在兩天之內(nèi)解決科室內(nèi)設(shè)備運行的故障,確保檢測業(yè)務(wù)的正常運行。如果不能在規(guī)定時間內(nèi)完成的,院方可以自行聯(lián)系維修,期間中標人需解決標本的檢測問題;如不能解決,院方可以自行外送檢測,所有費用在結(jié)算技術(shù)服務(wù)費時從中扣除。2.所投產(chǎn)品在質(zhì)保期內(nèi)中標(略)需要(略)相關(guān)(略),并覆蓋(略)需接口費,相關(guān)費用由中標方承擔(dān)。備注:為鼓勵不同品牌的充(略)競爭,如某設(shè)備的某技術(shù)參數(shù)或要求屬于個別品牌專有,則該技術(shù)參數(shù)及(略)制性,投標人可對該參數(shù)或要求進行適當調(diào)(略),但這種調(diào)(略)體上要優(yōu)于或相當于
招標文件的相關(guān)要求,并說明調(diào)(略)理由,且該調(diào)(略)須經(jīng)評委會審核認可。二、付款方式1.費用按月(略)”業(yè)務(wù)收入(以LIS有效統(tǒng)計為依據(jù)),每月結(jié)算試劑耗材費用。2.設(shè)備租賃費用:驗收合格后,按年度憑發(fā)票(略)租賃費用。三、報告出具時間:按項目約定。。其他:無。3.供應(yīng)商
資格要求3.1供應(yīng)商資格要求1供應(yīng)商須為中華人民共和國境內(nèi)依法(略)的企業(yè)、具有獨立法人資格或為非法人組織。2供應(yīng)商應(yīng)具備良好的商業(yè)
信譽和健全的財務(wù)制度,須提供經(jīng)審計的近一年度財務(wù)審計報告。3.2供應(yīng)商不得存在下列情形之一1與本項目其他供應(yīng)商的單位負責(zé)人為同一人。2與本項目其他供應(yīng)商存在直接控股關(guān)系。3本項其他供應(yīng)商存在管理關(guān)系。4近三年內(nèi)在經(jīng)營活動中存在以下嚴重不良情形:①被本項目(略)級以上行業(yè)主管部門依法暫停、取消投標成禁止參加采購活動的。②處于被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷執(zhí)照、暫扣或者吊銷許可證、吊銷
資質(zhì)證書狀態(tài)。③進人清算程序,或被宣告破產(chǎn),或其他喪(略)供應(yīng)商管理要求,被禁止參與采