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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-14在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 購買口腔醫(yī)療設(shè)備招標公告（2025-JWZGAJ-W4002）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）口腔醫(yī)療設(shè)備招標公告（（略）-JWZGAJ-W（略））--（略）口腔醫(yī)療設(shè)備招標公告（略）-JWZGAJ-W（略）--我部就以下項目進行國內(nèi)詢價，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標。一、項目名稱：（略）口腔醫(yī)療設(shè)備二、項目編號：（略）-JWZGAJ-W（略）三、項目概況：包號序號服務(wù)名稱服務(wù)要求服務(wù)地點交付時間服務(wù)期限備注1某單位（略）口腔醫(yī)療設(shè)備詳見詢價文（略）簽訂合同后7日內(nèi)說明：投標供應(yīng)商應(yīng)當對所投包內(nèi)所有服務(wù)內(nèi)容進行唯一報價，否則視為無效投標。1.本項目是否接受聯(lián)合體投標：不接受聯(lián)合體投標；2.項目預(yù)算及最高限價：7.2（略）；3.本項目確定1家中標供應(yīng)商。四、投標供應(yīng)商資格條件：一、具有企事業(yè)法人資格有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人（略）支機構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外；二、國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資含港澳臺獨資或控股企業(yè)；三、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；四、具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地五、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；六、參加軍隊采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（略）以上等重大違法記錄；七、（略）（（略）采購嚴重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn）列入嚴重失信主體名單或國家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴重違法失信名單（處罰期內(nèi)）八、本項目特定資質(zhì):①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)證明材料）；②所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械（略）證（CFDA認證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。③投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時須提供制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)證明材料，供應(yīng)商是生產(chǎn)企業(yè)的還需出具《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。④法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。九、投標企業(yè)應(yīng)當具備服務(wù)履約的能（略）完成（略）（提供截圖且必須清晰可見）。一具有企事業(yè)法人資格有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人（略）支機構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外；二國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資含港澳臺獨資或控股企業(yè)；三具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；四具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地；五有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；六參加軍隊采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（略）以上等重大違法記錄；七（略）（（略）采購嚴重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn）列入嚴重失信主體名單或國家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。八本項目特定資質(zhì):無九投標企業(yè)應(yīng)當具備服務(wù)履約的能力。--五、招標文件申領(lǐng)時間、地點、方式一申領(lǐng)時間:（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）北京時間,日歷日二申領(lǐng)地址采購機構(gòu):（略）（具體聯(lián)系采購人）三申領(lǐng)方式:線下申領(lǐng)四本項目特定資質(zhì)材料:①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)證明材料）；②所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械（略）證（CFDA認證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。③投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時須提供制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)證明材料，供應(yīng)商是生產(chǎn)企業(yè)的還需出具《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。④法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。六、投標受理時間及地點、方式一投標受理開始時間:（略）年（略）月（略）日（略）:（略）二投標截止時間:（略）年（略）月（略）日（略）:（略）三投標地點采購機構(gòu):（略）（具體聯(lián)系采購人）四提交方式:由報價供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表（略）提交（略），不接受郵寄等其他方式。七、開標時間、地點一開標時間:（略）年（略）月（略）日（略）:（略）二開標地點采購機構(gòu):（略）（具體聯(lián)系采購人）八、樣品采購包1：不需要提交樣品九、（略）踏勘采購包1：不需要（略）踏勘十、標前答疑會不需要標前答疑十一、本采購項目相關(guān)（略）》（略）www.（略）.cn上發(fā)布。（略）上免費（略）：在規(guī)定時間內(nèi)，報價供應(yīng)商采?。裕╇娮樱裕┓剑裕┟Q+項目名稱+（略）名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式；③（略）附件：需采用A4紙幅面，將（略）材料加蓋企業(yè)公章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致。采購機構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商（略）談判文件電子版；審核未通過的，以（略）形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在談判文件申領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料，過期（略）其他補充事宜（略）申領(lǐng)詢價文件時需提供以下材料：1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件（略）軍隊單位不需要提供；2.法定代表人資格證明書原件；3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表（略）和授權(quán)代表在報價前4個月內(nèi)（不含報價當月）連續(xù)3個月由報價供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）；5.報價供應(yīng)商主要股東或出資人信息；6.未被列入本公告第四條第（四）項明確的違法失信名單的承諾書；7.本項目特定資格材料：①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)證明材料）；②所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械（略）證（CFDA認證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。③投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時須提供制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)證明材料，供應(yīng)商是生產(chǎn)企業(yè)的還需出具《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。④法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。十三、采購機構(gòu)聯(lián)系方式聯(lián)系人：（略）士聯(lián)系電話：（略）地址：（略）