現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
供應(yīng)商不足三家,未達(dá)到咨詢要求,特發(fā)布延期公告。
(略)咨詢會(huì)時(shí),我院將對(duì)產(chǎn)品相關(guān)事宜進(jìn)行詳細(xì)咨詢,經(jīng)銷商或廠家須派熟悉產(chǎn)品性能、配置、技術(shù)指標(biāo)、售后服務(wù)等情況人員參會(huì),以免影響咨詢會(huì)效果。
一、項(xiàng)目清單
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 采購需求(技術(shù)、服務(wù)要求、方法學(xué)等)可滿足同等需求即可 |
標(biāo)段1 | 一次性使用單采血液成份(略)離器 | 與血液成(略)離機(jī)配套,用于血液成(略)采集、(略)離和回輸。 |
標(biāo)段2 | 一次性使用離心帶式血液成(略)離器 | 和COBE Spectra血細(xì)胞(略)離機(jī)配套使用,用于血細(xì)胞(略)離。 |
標(biāo)段3 | 一次性使用血細(xì)胞(略)離器 | 和Spectra O(略)配套使用,用于治療性血液(略)離應(yīng)用。 |
標(biāo)段4 | 血漿置換組件 | COM.TEC血細(xì)胞(略)離機(jī)一次性使用耗材PL1血漿置換組件,用于治療性血漿交換、紅細(xì)胞交換。 |
標(biāo)段5 | 血細(xì)胞(略)離機(jī)(略)離吸附置換治療套件 | 本產(chǎn)品與COM.TEC血細(xì)胞(略)離機(jī)配套使用,用于(略)離白細(xì)胞。 |
注:允許響應(yīng)人對(duì)各標(biāo)段(略)別響應(yīng)。
二、(略)資料及相關(guān)安排
(一)(略)證照及個(gè)人身份信息復(fù)印件等資料(略)。(略)資料包括但不限于:營業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商必備)、經(jīng)辦人(略)等復(fù)印件,以及近3年在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、征信查詢截圖、經(jīng)辦人授權(quán)書等原件。(略)資料均須(略)。對(duì)于不屬于醫(yī)療器械的,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證不作強(qiáng)制要求。
(二)(略)時(shí)不接受任何形式的產(chǎn)品報(bào)價(jià);
(三)(略)截止時(shí)間:(略)年1月(略)日(略):(略),逾期視為響應(yīng)無效;
(略)五(略)號(hào));
(五)(略)聯(lián)系人:(略)系電話:(略)-(略)。
三、專家咨詢會(huì)資料及相關(guān)安排
(一)咨詢響應(yīng)資料:會(huì)議(略)須提交紙質(zhì)資料,包含咨詢響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)清單和咨詢響應(yīng)資料,紙質(zhì)資料必(略)公章(咨詢響應(yīng)資料密封和裝訂要求詳見附件1—2,請(qǐng)自行(略)并按要求裝訂密封)。
(二)(略)簽到時(shí)間:(略)年1月(略)日上午8:(略)至9:(略),未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄。
(三)會(huì)議時(shí)間:(略)年1月(略)日上午9:(略)
(四)會(huì)議地址:(略)關(guān)法律規(guī)定,禁止響應(yīng)人相互串通投標(biāo)。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的,由行政監(jiān)督部門依照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定處罰。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)中標(biāo)的,成交無效。
為保證采購工作的公平、公正以及延續(xù)性,符合條件的潛在供應(yīng)商需參與咨詢會(huì)后,方有資格進(jìn)入該項(xiàng)目的院內(nèi)采購談判,且在采購談判時(shí)遞交的產(chǎn)品應(yīng)與咨詢會(huì)產(chǎn)品保持一致。非院內(nèi)采購則不受上述條件限制。
附件:
咨詢響應(yīng)產(chǎn)品試劑/耗材報(bào)價(jià)清單
咨詢響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求
攜帶樣品
(略)
(略)年1月9日
附件1:咨詢響應(yīng)產(chǎn)品耗材報(bào)價(jià)清單.docx
附件2:咨詢響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求.docx