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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-07在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院 關(guān)于采購FISH 探針等醫(yī)用耗材的院內(nèi)談判二次公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）昆明醫(yī)科大學（略）關(guān)于采購FISH探針等醫(yī)用耗材的院內(nèi)談判二次公告項目名稱：FISH探針等醫(yī)用耗材序號產(chǎn)品名稱探針靶位點單位應用疾病領(lǐng)域最高限價1HER2基因檢測試劑盒熒光原位雜交法HER2CSP（略）人份組織乳腺癌、胃癌（略）人份2EML4ALK融合基因t2;2;inv2探針試劑（熒光原位雜交法）EML4ALK人份組織肺癌（略）人份3MET7q（略）基因擴增探針試劑熒光原位雜交法METCSP7人份組織肺癌、其他實體腫瘤（略）人份4MYC8q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法MYC人份組織、血液淋巴瘤、急性淋巴細胞白血?。裕┤朔?BCL（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法BCL2人份組織、血液淋巴瘤（略）人份6BCL（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法BCL6人份組織、血液淋巴瘤（略）人份（略）p（略）q缺失探針試劑熒光原位雜交法CHD5S（略）A（略）CD（略）ZNF（略）腫瘤、腎臟腫瘤（略）人份8EWSR（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法EWSR1人份組織成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變；未確定（略）化的腫瘤和瘤樣病變、其他實體腫瘤（略）人份9MDM（略）q（略）基因擴增探針試劑熒光原位雜交法MDM2CSP（略）人份組織纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變、軟骨性腫瘤和瘤樣病變、涎腺腫瘤（略）人份（略）SS（略）SYT（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法SS（略）人份組織未確定（略）化的腫瘤和瘤樣病變（略）人份（略）CCND1BCL（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法CCND1BCL1人份組織、血液淋巴瘤（略）人份（略）MALT（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法MALT1人份組織、血液腎臟腫瘤、淋巴瘤（略）人份（略）ROS（略）q（略）基因斷裂探針試劑熒光原位雜交法ROS1人份組織肺癌、結(jié)直腸癌、其他實體腫瘤（略）人份（略）清洗液組織樣本系列配套試劑配套試劑通用試劑（略）DAPI復染染色液配套試劑配套試劑通用試劑（略）熒光原位雜交樣本處理試劑盒配套試劑配套試劑通用試劑要求：若有（略）編碼的耗材，（略）及院內(nèi)談判時請帶產(chǎn)品信息截圖，參加院內(nèi)談判時請攜（略）根據(jù)需求選擇相應規(guī)格（略）號發(fā)布公告媒介：（略）昆明醫(yī)科（略）布。院內(nèi)談判申請須知：1談判申請人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)（略）的獨立法人資格，具有獨立承擔民事責任的能力、獨立承擔競爭性談判項目的能力和獨立履行合同的能力。2談判申請人具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度，提供近三年（（略）-（略）年）任意一年度經(jīng)第三方審計的審計報告及完（略）的財務報表或自投標文件提交截止時間前三個月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明（復印件（略），若成立時間不足的，則提供已有報表）。3談判申請人具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力。4談判申請人有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供（略）年1月至今任意3個月依法繳納稅收（提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù)）和繳納社會保障資金的證明成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。5談判申請人近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,提供書面聲明。6談判申請人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標效期內(nèi)。投標人在本項目投標截止時間前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名（略）采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”。（注：在資質(zhì)文件中附帶查詢結(jié)果）7投標人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，所投產(chǎn)品制造商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，制造商產(chǎn)品授權(quán)書復印件（（略）查驗原件）、企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復印件；投標人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件，企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。參與（略）請攜帶第7條要求的《資質(zhì)證明》文件1份，（略）。參與談判請攜帶要求的全部《資質(zhì)證明》文件1份，并單獨打印《價格組成表》5份，以及《二次報價表》（二次報價欄空著，（略）填寫）1份，（略）昆明醫(yī)科大學（略）投標文件模板（略）版》文件中資質(zhì)要求為準）8資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予（略）；相同條件下優(yōu)選符合2票制公司產(chǎn)品；（略）外（略）南聯(lián)絡員的。9提供相同型號設備或耗材、試劑（略）使用名單（提供（略）該產(chǎn)品的（略）合同（必須附有配置清單）或發(fā)票復印件（參考發(fā)票需附上發(fā)票明細））。（略）服務期限：三年。（略）4（略）。（略）時間：自發(fā)布談判公告起3個工作日內(nèi),最后一個工作日的下午不接受（略）,上午8:（略）——（略）:（略），下午2:（略）——5:（略）聯(lián)系方式：（略）-（略）李老師高老師。（略）資格預審合格后，談判具體時間和地點另行通知（略）談判申請人。（略）不以任何形式或名義收取任何相關(guān)費用。（略）站進行公示。備注：1（略）信息公開欄-資源（略），（略）投標文件模板（略）版）2中標結(jié)果公示：（略）4（略）公示欄，公示期限1-3（略）昆明醫(yī)科大學（略）