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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-01-08在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
臨泉縣人民醫(yī)院《肢體壓力套、聽小骨置換假體和矯正用耳模型醫(yī)用耗材》采購項目 院內(nèi)比選公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
一、項目概況
項目編號:LYZC(略)-(略);項目名稱:《肢體壓力套、聽小骨置換假體和矯正用耳模型醫(yī)用耗材》采購項目;第(略)包:血管外科)肢體壓力套產(chǎn)品名稱規(guī)格要求單位年預(yù)估使用量
控制價((略)套)肢體壓力套配套設(shè)備使用,肢體壓力套配合動靜脈脈脈沖氣壓治療儀使用。通過生物相容型檢測,避免交叉感染。智能化肢體壓力套內(nèi)置微電腦芯片。套(略)采購總金額:(略)第(略)包:耳鼻喉科頭頸外科)聽小骨置換假體產(chǎn)品名稱規(guī)格要求單位年預(yù)估使用量控制價((略)個)聽小骨置換假體各型號個(略)采購總金額:(略)第(略)包:耳鼻喉科頭頸外科)矯正用耳模型產(chǎn)品名稱規(guī)格要求單位年預(yù)估使用量控制價((略)套)矯正用耳模型國產(chǎn)定位底座:(略)mm(略)mm(略)7.5mm(+-2mm)定位蓋:(略)mm(略)mm(略)7.5mm(+-2mm)套(略)采購總金額:(略)二、參選人
資格要求(一)通用
資格條件1.參選人必須是中華人民共和國境內(nèi)(略)的獨立法人,具有有效的營業(yè)執(zhí)照。2.參選人存在以下不良記錄情形之一的(略)列入
失信被執(zhí)行人的。②參(略)場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的。③參選人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的。④近三年內(nèi)(自開標(biāo)之日起上推三年),參選人或其法定代表人或擬派項目負(fù)責(zé)人(項目經(jīng)理)被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。⑤參(略)場監(jiān)督管理部門列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單(黑名單)信息的。⑥參選人參加此項采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違約、違法記錄;在臨(略)認(rèn)定有不良記錄的失信參選人和個人(含其法人和委托代理人相關(guān)聯(lián)的企業(yè)、個人)不得參與本單位參選。3.參選人不得有《中華人民共和國
招標(biāo)投標(biāo)法》及其實施條例等法律法規(guī)等被限制參選的情形。4.法定代表人為同一個人(略)、全資子公司及其控股公司,都不得在同一貨物采購中同時參選,否則相關(guān)參選均無效。(二)專用資格條件1.參選人如為經(jīng)銷(代理)商,須具有有效的與所投產(chǎn)品相對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營
備案憑證;參選人如為生產(chǎn)商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;2.參選人所投產(chǎn)品如為一類醫(yī)療器械,須提供有效的醫(yī)療器械備案憑證;參選人所投產(chǎn)品如為二類或三類醫(yī)療器械,須提供有效的醫(yī)療器械(略)證、醫(yī)療器械(略)登記表(醫(yī)療器械(略)證批準(zhǔn)日期為(略)年(略)月1日以后的,無需提供醫(yī)療器械(略)登記表);3.參選人須提供參選產(chǎn)品制造商(略)出具,但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明)針對本次項目參選出具的有效授權(quán)書(函);4.本次采購不接受聯(lián)合體參選。注:與評審有關(guān)的資料審核,將在比選后由評審小組負(fù)責(zé)執(zhí)行,資格審核不合格的
供應(yīng)商,其參選資格將被否決;以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書,證書必須為年審合格的證書。三、
獲取比選文件暨(略)時間和地點(一)須提交以下資料(所有資料須(略))1.有效的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證(或具有合法有效的統(tǒng)一社會
信用代碼營業(yè)執(zhí)照)。2.供應(yīng)商(或公司)介紹信或法人代表(略)復(fù)印件,(略)原件,及被授權(quán)人(略)的復(fù)印件。3.經(jīng)銷(代理)商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;生產(chǎn)商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。4.所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械,須提供有效的醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品為二類或三類醫(yī)療器械,須提供有效的醫(yī)療器械(略)證、醫(yī)療器械(略)登記表(醫(yī)療器械(略)證批準(zhǔn)日期為(略)年(略)月1日以后的,無需提供醫(yī)療器械(略)登記表)。5.針對本次項目須提供所投產(chǎn)品制造商參選出具的有效授權(quán)書(或函)(略)出具,但同時須提供能證明出具授權(quán)單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明。6.參選人認(rèn)為可提供的其他相關(guān)材料。(二)獲取文件暨時間和地點雙休日、節(jié)假日除外1.獲取(略)時間:(略)年1月8日至(略)年1月(略)日;工作時間:8:(略)-(略):(略),(略):(略)-(略):(略)。2.獲?。裕┑刂罚号R(略)5(略)5(略)((略)交叉口)。3.獲取文件方式:參選人經(jīng)采購人(略)初審(略)材料合格后,須持通知單到財務(wù)科繳納現(xiàn)金保證金¥(略)包(大寫:(略)圓(略)),參選人須持經(jīng)財務(wù)科簽字蓋章后的通知單,再到(略)獲取電子版院內(nèi)比選文件,文件通過招標(biāo)辦(略)并(略)確認(rèn)。四、遞交
響應(yīng)文件截止時間和地點、
開標(biāo)時間和地點(一)遞交響應(yīng)文件截止時間和地點(略)年1月(略)日(周四上午)9點(略)(北京時間);臨(略)((略))5(略)2(略)報告廳東側(cè)開標(biāo)室。樣品遞交:比選前,請參選人攜帶樣品自行前往((略))5(略)2(略)報告廳東側(cè)候標(biāo)室等待。(二)開標(biāo)時間和地點(略)年1月(略)日(周四上午)9點(略)(北京時間);臨(略)((略))5(略)2(略)報告廳東側(cè)開標(biāo)室。五、其他補充事宜(一)發(fā)布媒(略)(http:(略).com);臨(略)公眾號。(二)公示期限本公告公示期限為5個工作日,最終解釋權(quán)歸臨(略)所有。六、聯(lián)系方式名稱:臨(略);聯(lián)系人:(略)電話:(略)-(略);(略):(略)