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我院擬對(duì)以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行第三次公開(kāi)（略）或廠商投標(biāo)。

一、項(xiàng)目基本情況：

二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì)：

（略）采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：

（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)）。

（2）為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商，不得參加本次采購(gòu)活動(dòng)；

（3）（略）查詢相關(guān)主體信用記錄，被列入失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商（處罰期限尚未屆（略）采購(gòu)活動(dòng)。

三、 投標(biāo)人應(yīng)提交的資料

1、法定代表人授權(quán)書(shū)原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））

2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，必須提供中華人民共和國(guó)《醫(yī)療器械（略）證》；是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。

3、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的，應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷授權(quán)書(shū)（須有制造商法人簽字和制造商公章，格式自擬）。

4 、 投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

5、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

6、 項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件、 產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品樣品（含包裝）、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)等投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

四、（略）要求：

(1)嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)（略）材料，不符合要求的（略）不被受理。

(2)項(xiàng)目屬于江（略）內(nèi)（略）內(nèi)備案公示（略）但未公示的產(chǎn)（略）上報(bào)憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案公示截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品（略）無(wú)效。

（3）產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)，須提供在《（略）醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格匯編》書(shū)中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件（略）補(bǔ)充文件復(fù)印件。

(4) 以上資料需加蓋投標(biāo)人公章（清晰），提供膠裝紙質(zhì)版（略）材（略）， （略）資料缺項(xiàng)或?qū)徍瞬粷M足要求則視為（略）無(wú)效； 開(kāi)標(biāo)時(shí)間與地點(diǎn)

另行通知

江（略）

（略） 年1月8日