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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-08在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 關(guān)于一次性負壓引流器項目采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 我院擬對以下采購項目進行公開（略）或廠商投標。一、項目基本情況：采購編號項目名稱基本要求CGZ（略）-HC-（略）-（略）一次性負壓引流器適用臨床負壓引流時，與插入體內(nèi)的引流導(dǎo)管相連接，起到充當負壓傳到介質(zhì)或引導(dǎo)、收集引流液的作用；二類醫(yī)療器械，且滿足國家最新《醫(yī)療器械（略）類目錄》規(guī)定；1.容量≥（略）ml；2.帶延長管，延長管長度（略）-（略）cm；3.接頭帶螺紋，與延長管連接時不易脫落；4.與調(diào)節(jié)器相連的連接管為硅橡膠材質(zhì)，軟硬適中，調(diào)節(jié)器滑輪不易脫落；5.排氣塞與瓶身固定連接，排氣塞在使用的狀態(tài)下密封不漏氣。二、投標人應(yīng)具備的資（略）采購法》第二十二條規(guī)定；1、具有獨立承擔民事責任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；5、參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的采購活動）。（2）為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商，不得參加本次采購活動；（3）（略）查詢相關(guān)主體信用記錄，被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商（處罰期限尚未屆（略）采購活動。三、投標人應(yīng)提交的資料1、法定代表人授權(quán)書原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，必須提供中華人民共和國《醫(yī)療器械（略）證》；是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。3、如果貨物不是投標人自己制造的，應(yīng)提供制造商同意其在本次投標中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書（須有制造商法人簽字和制造商公章，格式自擬）。4、投標人如非所投產(chǎn)品制造商，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；5、投標人為所投產(chǎn)品制造商的，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。6、項目相關(guān)技術(shù)文件、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品樣品（含包裝）、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等投標人認為有必要的材料。四、（略）要求：1嚴格按照以上要求準備相關(guān)（略）材料，不符合要求的（略）不被受理。2項目屬于江（略）內(nèi)（略）內(nèi)備案公示（略）但未公示的產(chǎn)（略）上報憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案公示截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品（略）無效。（3）產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測項目有收費項目標準，須提供在《（略）醫(yī)療服務(wù)項目價格匯編》書中收費編碼資料復(fù)印件（略）補充文件復(fù)印件。4以上資料需加蓋投標人公章（清晰），提供膠裝紙質(zhì)版（略）材（略），（略）資料缺項或?qū)徍瞬粷M足要求則視為（略）無效；另附表一、附表二還須將Excel版本（略）間與地點1、（略）方式采用（略）制2、時間：即日起至（略）年1月（略）日止3、地（略）-（略）、聯(lián)系人：（略）請（略）企業(yè)提前準備好（略）材料，盡早完成（略），非工作時間不受理，過時不候。六、開標時間與地點另行通知江（略）年1月8日（略）查看原文