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二、項目概況、履約及售后服務要求

供應商資格條件:

(（略）采購法》第二十二條資格條件:

1.具有獨立承擔民事責任的能力;

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;

3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5.參加政府采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄;

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件，

(二)國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立3年以上的非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)。

(三)單位負責人為同一人或存在直接控股或管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。生產場經營地址或（略）登記地址為同一地址的不同生產型企業(yè)，股東和管理人

員(法定代表人、董事或監(jiān)事)之間存在近親屬或相互占股等關聯(lián)關系的不同非國有銷售型企業(yè)，也不得同時參加同一包的采購活動。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內旁系血親或近姻親關系。

(四)（略）(（略）采購嚴重違法失信行為記錄名（略）(（略）www.（略）.cn)軍隊采購暫停名單處罰范圍內或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內，以及未被“信用中國”(（略）www.（略）.cn)列入嚴重失信主體名單或國家（略）(（略）www.（略）.cn)列入嚴重違法失信名單(處罰期內)。

(五)投標企業(yè)應當具備服務履約的能力，在履約環(huán)節(jié)不得轉包和違法（略）包，一經發(fā)現(xiàn)存在轉包和違法（略）包行為，轉包和違法（略）包的相關企業(yè)均將受到相關處罰。

三、供應商特殊資格條件

1、生產商應具有有效的《藥品生產許可證》:經銷商應具有《藥品經營許可證》，同時提供配方顆粒生產企業(yè)有效的《藥品生產許可證》。

2、生產企業(yè)應當履行藥品生命周期的主體責任和相關義務，遵守藥品生產質量管理規(guī)范(GMP),建立健全藥品生產質量管理體系，按照報備的生產工藝進行生產，建立追溯體系(包含（1）提供中藥配方顆粒劑溯源措施（2）提供中藥材、飲片從源頭種苗保護到藥材種植基地溯源情況（3）提供（略）展示),保證藥品生產全過程持續(xù)符合法定要求。

3、所供中藥顆粒應取得生產企業(yè)（略）級食品藥品（略）備案，同時?。裕┧幤罚裕┑匿N售備案。提供備案證明材料)。

4、企業(yè)對所提供的貨物應當享有合法的所有權，沒有侵犯任何第三方的知識產權、技術秘密等權利，而且不存在任何抵押、留置、查封等產權瑕。（提供承諾函、格式自擬）

四、意見、建議受理期限

（略）年1月8日至（略）年1月（略）日下午5點，受理期截止后不再受理。

五、意見、建議反饋

(一)如對技術參數服務需求等有關需求有任何意見、建議，可（略）本公告附件2，通過《采購意向公開情況及意見建議統(tǒng)計表》的方式向我單位書面提出;

(二)對于本項目的供應商資格要求，有國家強制要求但未寫明的，當事人可以明確指出并提供依據材料;

(三)供應商對本次公示內容存在合理化建議的，請在公示期內采取郵寄或（略）(zh（略）pan>.com)方式書面(同步提交Word版)遞交我部，提出的意見建議應當詳細具體、現(xiàn)由充（略）、實事求是，不得有意排斥其它潛在供應商。反饋材料應當寫明供應商名稱并加蓋單位印章，必要時可提供有關證明材料。

(四)供應商提出的意見建議，將作為我單位進一步論證完善需（略）資質要求的必要參考，是否采納均不影響供應商參與本項目后續(xù)招標活動，我單位不做書面回復;

(五)技術參數等相關需求最終以本項目招標文件為準

六、聯(lián)系方式

地 址:（略）

聯(lián)系人:劉先生

電話:（略）2-（略）（略）/1（略）

（略）年 1 月7日