<（略）藥品采購配送管理，提高藥品配送質(zhì)量及配送效率，確保臨床用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)。經(jīng)研究，決定面向社會(huì)公開遴選（略）-（略）藥品（西藥、中成藥、中藥飲片）供應(yīng)商。歡迎符合資質(zhì)的供應(yīng)商（略）， ?現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
??一、項(xiàng)目內(nèi)容
??1.項(xiàng)目名稱：（略）年至（略）年度藥品采購供應(yīng)商遴選。
??2.本次遴選供應(yīng)商服務(wù)期限：兩年。
??二、采購方式
??1.西藥、中成藥全部品種須（略）%（麻醉藥品和精神藥品除外）在“廣西藥（略）采購、配送、驗(yàn)收、結(jié)算等程序。
??2.中藥飲片和中藥配（略）采購。
??三、（略）資質(zhì)
??1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，生產(chǎn)或經(jīng)營本次磋商采購貨物、服務(wù)，必須具備法人資格的供應(yīng)商。
??2.供應(yīng)商必須具備有效的《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP/GSP）認(rèn)證等相關(guān)資質(zhì)。
??3.必須承諾配送藥品《國家基本藥物目錄》的所有入圍品種，配送服務(wù)時(shí)間覆蓋（略）個(gè)采購周期。
??4.申請人在供應(yīng)采購目錄中有關(guān)毒麻、易制毒、動(dòng)物保護(hù)等藥品時(shí)，須符合國家相關(guān)文件要求。
??5.近三年（（略）年（略）月至今）在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
??6.提供的技術(shù)文件資料不合法、不真實(shí)或有串標(biāo)行為的，取消其資格。
??四、材料提交
??1.供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照及相關(guān)資格證明文件：藥品經(jīng)營許可證（副本）、GSP證書、開戶許可證、法人（略）、法人委托授權(quán)書、授權(quán)委托代理人（略）復(fù)印件等。
??2.企業(yè)基本情況簡介（含資質(zhì)條件、經(jīng)營運(yùn)行狀況、信譽(yù)保證、質(zhì)量管理能力、藥品倉儲能力和（略）等內(nèi)容并提供相應(yīng)佐證材料）。
??3.信用聲明函。
??4.有關(guān)毒麻、易制毒、動(dòng)物保護(hù)等藥品經(jīng)營配送的國家相關(guān)文件或證明。
??5.提供企業(yè)經(jīng)營的藥品的目錄清單。
??6.相關(guān)業(yè)績證明材料，如有請?zhí)峁┖贤瑥?fù)印件。
??7.質(zhì)量保證承諾書。
??8.廉潔承諾書。
??9.供應(yīng)商（略）站（https:（略）.cn/）列入被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重失信行為記錄名單。
??（略））入圍為供應(yīng)商的證明。
??備注：材料統(tǒng)一使用A4紙張打印或復(fù)印，復(fù)印件須（略）。按以上順序編排，附有目錄，裝訂成冊（一式（略）份，一正兩副），裝于密封的檔案袋中，密封袋封面（略）名稱和聯(lián)系信息等。
??五、（略）地點(diǎn)及申請資料聯(lián)系電話
??地址：（略）
??聯(lián)系電話：（略）-（略）
?（略）
??（略）時(shí)間:自公告發(fā)布之日起至（略）年（略）月（略）日，郵寄紙質(zhì)資料務(wù)必于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）前送達(dá)，逾期視為放棄參與。
??六、注意事項(xiàng)
??請于公告規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交相關(guān)材料，逾期不予受理。我單位將按有關(guān)規(guī)定擇期組織論證，根據(jù)供應(yīng)商資質(zhì)能力、服務(wù)方案、業(yè)績及服務(wù)承諾進(jìn)行綜合評（略）后確定供應(yīng)商。前期簽訂的合作供應(yīng)商，不論是否在合同有效期內(nèi)，均以本次遴選為主，請有繼續(xù)合作意愿單位重新提供材料遴選。
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