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根據(jù)臨床工作需要, 我院擬進(jìn)行（略）年度第二批醫(yī)用耗材遴選采購(gòu)工作，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，實(shí)行陽(yáng)光采購(gòu)。歡迎符合條件的供應(yīng)商（略）參加。

一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介

1、項(xiàng)目名稱(chēng)：天（略）年度第二批醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目

2、項(xiàng)目采購(gòu)論證編號(hào)：TEDAHOSPITAL-MED-C（略）

二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及要求

詳見(jiàn)附件！

天（略）年第二批醫(yī)用耗材遴選補(bǔ)充項(xiàng)目目錄 - .xlsx

三、供應(yīng)商（略）所需資質(zhì)文件（按序號(hào)順序擺放）

1、投標(biāo)企業(yè)及中間各級(jí)代理商資質(zhì)：

1.1 營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一或五證合一）。

1.2 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證。

1.3 企業(yè)信息頁(yè)：在“國(guó)家（略）上打印基礎(chǔ)信息頁(yè)并（略）。

2、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：

2.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一或五證合一）。

2.2醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及生產(chǎn)許可證登記表。

2.3企業(yè)信息頁(yè)：在“國(guó)家（略）上打印基礎(chǔ)信息頁(yè)并（略）。

3、投標(biāo)產(chǎn)品資質(zhì)：

3.1二、三類(lèi)醫(yī)療器械（略）證或一類(lèi)備案登記憑證及備案登記表。

4、產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)證明書(shū)：

4.1 生產(chǎn)廠商出具授權(quán)書(shū)：授權(quán)時(shí)間不得少于1年，進(jìn)口產(chǎn)品需要提供原件授權(quán)及翻譯件。

4.2 如有中間代理商，出具各層級(jí)銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)：授權(quán)時(shí)間不得少于1年。

5、法人授權(quán)書(shū)：授權(quán)書(shū)需要法人簽字和被授權(quán)人簽字且授權(quán)時(shí)間不可少于1年，授權(quán)書(shū)后附法人、授權(quán)參會(huì)銷(xiāo)售的（略）正反面復(fù)印件。

6、質(zhì)量保證和服務(wù)承諾書(shū)（不要協(xié)議書(shū)）：投標(biāo)廠家須具有嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系和專(zhuān)業(yè)的工作人員，保證供應(yīng)耗材的產(chǎn)品質(zhì)量；投標(biāo)廠家須有完善的銷(xiāo)售供應(yīng)時(shí)效和售后服務(wù)保障體系。

7、廉潔承諾書(shū)。

四、（略）方式及要求

1.（略）截止時(shí)間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

2.（略）地址：（略）>3.（略）攜帶資質(zhì)：按照第三項(xiàng)要求（略）并逐項(xiàng)排列，無(wú)需裝訂。

4.對(duì)于提供虛假材料或中標(biāo)后無(wú)法保質(zhì)（略）、法人及相關(guān)人員將納入我院供應(yīng)商誠(chéng)信檔案，五年內(nèi)不得參加（略）業(yè)務(wù)造成（略）將追究其相關(guān)責(zé)任。

5.逾期（略）或（略）資質(zhì)不符的，不得參加院內(nèi)遴選論證。

五、院內(nèi)遴選論證時(shí)間：另行通知

六、聯(lián)系方式

1.采購(gòu)單位：天（略）

2.地址：（略）3.聯(lián)系方式： 劉老師 （略）

七、質(zhì)疑、投訴方式

如果對(duì)本采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)資格或者采購(gòu)內(nèi)容中存在質(zhì)疑，可以在（略）截止時(shí)間之前以書(shū)面形式向天（略）行風(fēng)監(jiān)督部門(mén)提出質(zhì)疑，并附相關(guān)證明資料，逾期不予受理。

質(zhì)疑投訴電話：（略）-（略）

八、公告期限

招標(biāo)公告的公告期限為５個(gè)工作日。

天（略）

（略）年（略）月（略）日