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2024-12-25在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2024年熒光細(xì)胞分析儀等一批設(shè)備公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況(略)年熒光細(xì)胞(略)析儀等一批設(shè)備的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川(略)(以下簡(jiǎn)稱(略)”)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):N(略)項(xiàng)目名稱:(略)年熒光細(xì)胞(略)析儀等一批設(shè)備采購(gòu)方式:
公開(kāi)招標(biāo)預(yù)算金額:2,(略),(略).(略)采購(gòu)需求:詳見(jiàn)采購(gòu)需求
附件合同履行期限:采購(gòu)包1:簽定合同之日起,(略)天以內(nèi)向采購(gòu)人一次性交付本項(xiàng)目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、(略)等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個(gè)工作日。采購(gòu)人對(duì)交貨時(shí)間另有安排的應(yīng)遵從采購(gòu)人安排。采購(gòu)包2:簽定合同之日起,(略)天以內(nèi)向采購(gòu)人一次性交付本項(xiàng)目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、(略)等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個(gè)工作日。采購(gòu)人對(duì)交貨時(shí)間另有安排的應(yīng)遵從采購(gòu)人安排。采購(gòu)包3:簽定合同之日起,(略)天以內(nèi)向采購(gòu)人一次性交付本項(xiàng)目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、(略)等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個(gè)工作日。采購(gòu)人對(duì)交貨時(shí)間另有安排的應(yīng)遵從采購(gòu)人安排。采購(gòu)包4:簽定合同之日起,(略)天以內(nèi)向采購(gòu)人一次性交付本項(xiàng)目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、(略)等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個(gè)工作日。采購(gòu)人對(duì)交貨時(shí)間另有安排的應(yīng)遵從采購(gòu)人安排。采購(gòu)包5:簽定合同之日起,(略)天以內(nèi)向采購(gòu)人一次性交付本項(xiàng)目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、(略)等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個(gè)工作日。采購(gòu)人對(duì)交貨時(shí)間另有安排的應(yīng)遵從采購(gòu)人安排。本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):采購(gòu)包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請(qǐng)人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:采購(gòu)包1:無(wú)采購(gòu)包2:無(wú)采購(gòu)包3:無(wú)采購(gòu)包4:無(wú)采購(gòu)包5:無(wú)3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購(gòu)包1:1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
備案憑證;2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的(略)備案證明材料;3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完(略)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件;4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的,投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。采購(gòu)包2:1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案憑證;2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的(略)備案證明材料;3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完(略)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件;4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的,投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。采購(gòu)包3:1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案憑證;2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的(略)備案證明材料;3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完(略)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件;4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的,投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。采購(gòu)包4:1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案憑證;2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的(略)備案證明材料;3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完(略)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件;4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的,投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。采購(gòu)包5:1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案憑證;2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的(略)備案證明材料;3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完(略)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件;4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的,投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。三、獲取
招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時(shí)間)途徑(略)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取
采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件方式:(略)售價(jià):0(略)四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)秒(北京時(shí)間)提交投標(biāo)文件地址:(略)1開(kāi)標(biāo)地址:(略)1五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜1.計(jì)劃備案號(hào):(略)[(略)](略)??2.投訴受理單位:(略)財(cái)政廳(略);
聯(lián)系電話:(略)-(略)、(略)-(略)、(略)-(略)??3.采購(gòu)預(yù)算:包1:人民幣:(略);包2:人民幣:(略);包3:人民幣:(略);包4:人民幣:(略);包5:人民幣:(略)??4.最高限價(jià):包1:人民幣:(略);包2:人民幣:(略);包3:人民幣:(略);包4:人民幣:(略);包5:人民幣:(略)七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購(gòu)人信息名稱(略)地址:(略)1號(hào)聯(lián)系方式:何老師;(略)-(略).采購(gòu)代理(略)地址:(略)1聯(lián)系方式:李強(qiáng)、譚周菊;(略)-(略).項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)年(略)月(略)日相關(guān)附件:采購(gòu)需求.pdf(略)查看內(nèi)容