(略)(南(略)) (略)年重點(diǎn)專科醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)調(diào)研公告 (第二次)
發(fā)布時間:(略)-(略)-(略)
一、項(xiàng)目內(nèi)容
序號
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品名
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調(diào)研需求
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1
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二氧化碳激光治療機(jī)
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詳見附件
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二、供應(yīng)商資格要求
2.1 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.2 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;
2.3 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
2.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
2.5 未列入嚴(yán)重失信主體名單、失信被(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記(略)黑名單等不良記錄或禁業(yè)名單;近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
2.6 (略)產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營范圍(略)使用和管理要求;
2.7 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、(略)須知:
3.1 (略)時間:自公告之日起5個工作日,過期不予受理。
3.2 (略)材料(按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊,所有復(fù)印件(略)):
3.2.1 產(chǎn)品彩頁、參數(shù)、配置清單/服務(wù)方案等產(chǎn)品推介材料及醫(yī)療器械(略)證等符合國家法規(guī)要求的相關(guān)證照(不作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用耗材應(yīng)提供(略)類界定結(jié)果依據(jù))。
3.2.2生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)廠家或(略)代理人出具的有效授權(quán)書。
3.2.3供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、資質(zhì)承諾及廉政承諾(格式詳見附件),委托他人(略)還須提供法人(略)、授權(quán)委托人(略)明文件、聯(lián)系電話及(略)。
3.2.4 (略)院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目須提供生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)銷商規(guī)模證明材料(中小企業(yè)聲明函)。
3.3 (略)結(jié)束后將對(略)單位資質(zhì)進(jìn)行綜合審查,經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與談判,法定代表人為同一自然人、授權(quán)委托人為同一自然人或存在直接控股關(guān)系的不同供應(yīng)商不得參加同一項(xiàng)目。
四、談判須知
4.1于談判(略)遞交的響應(yīng)文件(一正四副,按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊,所有復(fù)印件(略)):
4.1.1響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價明細(xì)表(醫(yī)用耗材須注明(略)位醫(yī)保編碼,非集采品種報(bào)價不得高(略)藥品和(略)價,并提供三家或以(略)內(nèi)(略)近期供貨發(fā)票復(fù)印件)。
4.1.2(略)材料所要求的內(nèi)容(正本中法人(略)為原件)。
4.1.3同類項(xiàng)目銷售業(yè)績、售后服務(wù)承諾及售后聯(lián)系方式。
4.2 法定代表人或授權(quán)委托人作為(略)代表須攜帶(略)、駕駛證或護(hù)照等有效(略)件。
4.3小型設(shè)備及耗材須于(略)提供樣品(與響應(yīng)文件所列規(guī)格型號一致)。
4.4 具體談判時間、地點(diǎn)另行通知,遲到或未(略)簽到者視為放棄參與資格。
五、聯(lián)系方式
(略)地址:(略)2(略)3(略)物資設(shè)備采購科; 聯(lián)系電話:(略)-(略)(上午:8時至(略)時,下午2時(略)(略)至5時(略)(略)); 聯(lián)系人:(略)span>
附件1:供應(yīng)商資質(zhì)承諾
附件2:供應(yīng)商廉政承諾
附件3:調(diào)研需求