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原公告的投標(biāo)文件提交截止時(shí)間：（略）-（略）-（略） （略）:（略）:（略），更正（略）-（略）-（略） （略）:（略）:（略）。

原公告的開標(biāo)時(shí)間：（略）-（略）-（略） （略）:（略）:（略），更正（略）-（略）-（略） （略）:（略）:（略）。

將招標(biāo)文件第三章 技術(shù)、服務(wù)及其他要求 3.2.技術(shù)要求中 二、質(zhì)量要求的相關(guān)內(nèi)容做如下更正：

更正內(nèi)容1：“▲（一）投標(biāo)人配送藥品出現(xiàn)蟲蛀、霉變，包裝中藥配方顆粒出現(xiàn)空包、封口不嚴(yán)，未按采購人要求的規(guī)格裝量包裝或裝量不符合采購人要求等質(zhì)量問題，中標(biāo)人須在1天內(nèi)為采購人更換合格產(chǎn)品，并且中標(biāo)人須承擔(dān)由此發(fā)生的一切費(fèi)用和相應(yīng)的違約責(zé)任。退換或由此引發(fā)的患者投訴由中標(biāo)人負(fù)責(zé)。如超過3次（含）出現(xiàn)此類情況，視同嚴(yán)重違約并追究相關(guān)責(zé)任。”更正（略）“▲（一）投標(biāo)人配送藥品如出現(xiàn)質(zhì)量問題，中標(biāo)人須在1天內(nèi)為采購人更換合格產(chǎn)品，并且中標(biāo)人須承擔(dān)由此發(fā)生的一切費(fèi)用和相應(yīng)的違約責(zé)任。退換或由此引發(fā)的患者投訴由中標(biāo)人負(fù)責(zé)。如超過3次（含）出現(xiàn)此類情況，視同嚴(yán)重違約并追究相關(guān)責(zé)任。”

更正內(nèi)容2：“★（四）當(dāng)發(fā)生如下情況時(shí)，中標(biāo)人須根據(jù)采購人要求無條件退換貨：

1.滯銷產(chǎn)品；

2.中藥配方顆粒供應(yīng)質(zhì)量問題（如黏結(jié)潮解、蟲蛀、霉變、包裝破裂、酸敗等現(xiàn)象）；

3.配送產(chǎn)品未按采購人要求進(jìn)行包裝；

4.藥監(jiān)部門發(fā)布需召回或廠家自主召回品種；

5.其他：采購人認(rèn)為有問題的情況。”更正為“★（四）當(dāng)發(fā)生藥監(jiān)部門發(fā)布需召回或廠家自主召回品種情況時(shí)，中標(biāo)人須無條件退換貨。”

更正內(nèi)容3：“▲（八）配方顆粒不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成（略）、含水量、雜質(zhì)、灰（略）、輔料、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害（略）素、真菌毒素及二氧化硫殘留等均參照《中華人民共和國藥典（（略）年版）》的規(guī)定執(zhí)行。”更正為“▲（八）配方顆粒的有效成（略）、含水量、雜質(zhì)、灰（略）、輔料、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害（略）素、真菌毒素及二氧化硫殘留等均參照《中華人民共和國藥典（（略）年版）》的規(guī)定執(zhí)行。”

1.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對(duì)同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。

2.投訴受理單位：本項(xiàng)目同級(jí)財(cái)政部門（略）采購監(jiān)督管理股（略）室，聯(lián)系電話：（略）-（略），聯(lián)系地址：（略）7號(hào)。（略）采購法實(shí)施條例》的規(guī)定，供應(yīng)商投訴事項(xiàng)不得超出已質(zhì)疑事項(xiàng)的范圍。

3.采購內(nèi)容及技術(shù)要求以采購文件要求為準(zhǔn)。

4.只（略）（https:（略）.cn/（略）-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取采購文件的供應(yīng)商才能參與本項(xiàng)目的采購活動(dòng)。