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一、項(xiàng)目名稱：（略）中藥飲片采購項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號：（略）-ylhc-（略）

三、服務(wù)要求：

1.必須保證所供應(yīng)的中藥飲片符合《中華人民共和國藥典（略）中藥材標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關(guān)文件要求。在履約過程中，因國家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，新標(biāo)準(zhǔn)中未全部涵蓋本次采購的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)中對新標(biāo)準(zhǔn)未涵蓋的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的，原有標(biāo)準(zhǔn)未廢止可繼續(xù)按原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

2.中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照我院用藥習(xí)慣和要求執(zhí)行；藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成（略）、含水量、雜質(zhì)、灰（略）、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀（略）潔，不得出現(xiàn)碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無破損、封口嚴(yán)密，方便儲存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量（裝量）、產(chǎn)地、供應(yīng)單位（生產(chǎn)企業(yè)）、批號、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。

3.中標(biāo)供應(yīng)商提供其經(jīng)營中藥飲片基本目錄，并保證此目錄內(nèi)的中藥飲片在采購周期內(nèi)可持續(xù)供貨，缺貨率應(yīng)低于1％。 對于經(jīng)營品種基本目錄外的中藥飲片采購單位有需求的，應(yīng)標(biāo)人不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)積極組織調(diào)撥資源，在5個(gè)工作日內(nèi)組織到貨，（略）場上確無貨源的除外。

4.質(zhì)量保證承諾：（1）提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格中藥飲片，并提供中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；（2）發(fā)生質(zhì)量問題（除患者自身保管不妥外）一切由投標(biāo)人承擔(dān)責(zé)任；（3）每月1（略）方的臨時(shí)抽檢，檢驗(yàn)樣品由雙方（略）包裝簽字，送有資質(zhì)的相關(guān)部門檢測，檢測相關(guān)費(fèi)用由投標(biāo)人承擔(dān)。

四、（略）資格：

1.具有獨(dú)立法人資格，具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度，具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，近三年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

2.（略）供應(yīng)商必須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》、《GSP認(rèn)證證書》等相關(guān)證書；同時(shí)也是在（略）級食品藥品（略）完成備案的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。

3.（略）供應(yīng)商必須是符合《中華人民共和國藥品管理法》，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營、資信狀況良好的企業(yè)。

4.提供的中藥飲片符合《中華人民共和國藥典》(（略）中藥材標(biāo)準(zhǔn)》。所有中藥飲片需按照中藥飲片炮制規(guī)范要求相符炮制。中藥飲片在進(jìn)行多規(guī)格單劑量包裝時(shí)，應(yīng)在每個(gè)內(nèi)包裝內(nèi)和外包裝上附有該飲片的產(chǎn)品標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)注明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容核定。

5.除不可抗力等特殊情況外，必須承諾保證藥品供應(yīng)且保證藥品質(zhì)量。

6.近2年以來未被食品藥品監(jiān)督管理部門公告、通報(bào)或處罰。所配送藥品無近2年以來國家藥品質(zhì)量公告中生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢不合格的產(chǎn)品及（略）藥品質(zhì)量公告中抽檢不合格的產(chǎn)品。

五、有下列情形之一者，不得參加遴選：

1.不同的供應(yīng)商不得委托同一人，同一供應(yīng)商不得委托多人同時(shí)參與本次采購活動。

2.不接聯(lián)合體形式（略）。

3.國家或行業(yè)法律法規(guī)規(guī)定不得參與的。

六、參加本項(xiàng)目供應(yīng)商須知：

1、供需雙方在藥品購銷過程中嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，誠信經(jīng)營。

2、中標(biāo)供應(yīng)商在保證藥品質(zhì)量、執(zhí)行國家物價(jià)的前提下按約定的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨方式等供貨，保證臨床用藥。

3、中標(biāo)供應(yīng)商必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無貨，采購量少等（略）藥品采購計(jì)劃。

4（略）將根據(jù)簽約承諾內(nèi)容對簽約方每月進(jìn)行考核，違約將報(bào)院紀(jì)委備案并告知供貨商，兩次違約將強(qiáng)制終止合同，另選供應(yīng)商（重新招標(biāo)）。

5、若遇國家重大政策調(diào)（略）影響合同執(zhí)行的情況，雙方可共同友好協(xié)商解決。

七、（略）方式：

符合資格的生產(chǎn)廠家及經(jīng)營（配送）企業(yè)須將以下資料（電子版）放入一個(gè)文件壓縮包，作為附件（略）至4-ylhc-0（略）+<（略）名稱。

1.供應(yīng)商供營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照掃描件。

2.供應(yīng)商醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)證書掃描件，參見（略）資格要求。

3.法定代表人和授權(quán)代表（略）掃描件。

4.如果是配送企業(yè)（略），提供生產(chǎn)廠企業(yè)的授權(quán)書和醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）資質(zhì)證書掃描件。

5.（略）內(nèi)（略）銷售合同。

6.以上復(fù)印件都需要PDF格式，每頁加蓋鮮章，按順序排列，并編輯為一個(gè)文件。

7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表（附件1）(僅提供E（略）CEL表格即可)。

八、（略）截止時(shí)間：（略）上（略）時(shí)間截止（略）4年（略）月（略）日（略）:30時(shí)，逾期不予受理。

九、供應(yīng)商（略）后（略）加群，以便通知后續(xù)事宜。

附件1中藥飲片采購目錄.xls

咨詢電話：（略）-（略） 高老師

（略）

（略）年（略）月（略）日