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我院胃腸鏡原廠維保服務(wù)項目擬采用單一來源采購方式進行采購，現(xiàn)將具體事項公示如下：

一、項目概況

1.項目名稱：胃腸鏡原廠維保服務(wù)項目

2.采用唯一來源采購方式的原因及相關(guān)說明：根據(jù)科室申請及設(shè)備實際使用情況【1.電子上消化鏡內(nèi)窺鏡1條（品牌：奧林巴斯，型號：GIF-H（略）Z，鏡身號：（略））2.電子上消化鏡內(nèi)窺鏡1條（品牌：奧林巴斯，型號：GIF-H（略）J，鏡身號：（略））3.電子結(jié)腸內(nèi)窺鏡1條（品牌：奧林巴斯，型號：PCF-H（略）ZI，鏡身號：（略））4.電子上消化鏡內(nèi)窺鏡1條（品牌：奧林巴斯，型號：GIF-H（略），鏡身號：（略））5.電子結(jié)腸內(nèi)窺鏡1條（（品牌：奧林巴斯，型號：CF-H（略）I，鏡身號：（略））】，奧林巴斯胃腸鏡精密度高，技術(shù)要求高，對維修的（略）器件來源單一，對維修資質(zhì)，質(zhì)量保證等都有極高的要求，第三方難以獲得原廠的配件，無法保證維修質(zhì)量。為保證設(shè)備處于最佳狀態(tài)，保障病人獲得穩(wěn)定的、不間斷地檢查。參照《（略）財政廳關(guān)（略）級單一來源采購方式審批和進口產(chǎn)品核準管理有關(guān)事項的通知》第一點“嚴格審批單一來源采購方式”第（一）點“符合下列情形之一的貨物或者服務(wù)，采購人可以依法采用單一來源方式采購”第1小點“因貨物或者服務(wù)使用不可替代的專利、專有技術(shù)，導致只能從某一特定供應(yīng)商處采購的”的通知精神，該項目只能從唯一供應(yīng)商處采購，采購原廠（奧林巴斯）胃腸鏡維保服務(wù)。

二、擬定供應(yīng)商信息

地址：（略）1（略）A單（略）號

三、項目需求：詳見采購文件第二章“采購項目需求”

四、供應(yīng)商資格條件

（一）供應(yīng)（略）采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：

1.具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織或自然人，（略）和（略）公（略）出具給（略）支機構(gòu)的授權(quán)書。

2.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供投標截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的證明文件（繳費憑證）復印件。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，需提供相應(yīng)證明材料。

3.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：提供經(jīng)會計師事務(wù)所審計的（略）年度財務(wù)審計報告（或財務(wù)報表），或投標截止日前6個月內(nèi)任意1個月的財務(wù)報表，或提供銀行出具的資信證明復印件?！矩攧?wù)報表須包含資產(chǎn)負債表、利潤表（或損益表或收支明細表）】。

4.履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：《供應(yīng)商資格聲明函》或供應(yīng)商認為需提供的資質(zhì)材料。

5.參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：《供應(yīng)商資格聲明函》。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔（略）〕3號文，“較大數(shù)額罰款”認定為（略）以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標準高于（略）的，從其規(guī)定）

（二（略）采購活動的供應(yīng)商不能參加本項目采購活動。

（三）為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商不能參加本項目采購活動。

（四）本項目需（略）體投標不接受部（略）投標及聯(lián)合體投標。

（五）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》的復印件；第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

（六）供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品所投產(chǎn)品為第一類、第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的復印件；第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

五、公告及（略）時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（5個工作日）。

六、響應(yīng)文件提交要求

1.提交響應(yīng)文件截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）。

2.數(shù)量：2份（1正1副），每份文件均需按序頁碼，雙面打印。請各供應(yīng)商將響應(yīng)文件（略）后掃描，合成一份PDF（略），（略）名稱：項目名稱+投標單位名稱+聯(lián)系人+電話。

3.提交地址：（略）2（略）7（略）。

七、項目談判

1.時間：另行通知。

2.地址：（略）3（略）A（略）9（略）會議室。

八、聯(lián)系事項

1.聯(lián)系人：（略）老師

2.聯(lián)系電話：（略）-（略）

3.（略）地址：（略）4.地址：（略）2（略）7（略）。

5.咨詢時間：上午 8:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）（北京時間）

附件:

1.（略）登記表

2.采購文件

（略）信息 [文件大?。海裕?KB （略）次數(shù)： 次]

（略）:附件.zip

（略）

（略）年（略）月（略）日