（略）采購(gòu)法》、《政府采購(gòu)貨物和服務(wù)招標(biāo)（略）受蘭（略）委托，現(xiàn)就蘭（略）醫(yī)共體中藥配方顆粒供應(yīng)及相關(guān)伴隨服務(wù)項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)采購(gòu)，歡迎國(guó)內(nèi)符合資格要求的潛在投標(biāo)人參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目編號(hào)：ZJZLZC（略）
? ?二、采購(gòu)組織類型（略）
三、采購(gòu)方式（略）
四、采購(gòu)內(nèi)容
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序號(hào)
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項(xiàng)目名稱
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服務(wù)期限
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預(yù)算金額
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備注
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1
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蘭（略）醫(yī)共體中藥配方顆粒供應(yīng)及相關(guān)伴隨服務(wù)項(xiàng)目
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1年
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約（略）
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本項(xiàng)目選擇1家供應(yīng)商
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注：1、年度采購(gòu)量約為（略），此數(shù)據(jù)僅供投標(biāo)人參加投標(biāo)時(shí)參考和報(bào)價(jià)所用。
2、中藥配方顆粒劑年采購(gòu)量無法確定，以實(shí)際用量為準(zhǔn)，費(fèi)用按實(shí)際數(shù)量結(jié)算。
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五、合格投標(biāo)人的資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、本項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）投標(biāo)人必須是國(guó)家食品藥品監(jiān)（略）批準(zhǔn)的中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，或是被列入《（略）中藥配方顆?？蒲袑ｍ?xiàng)》的生產(chǎn)企業(yè)，或是（略）食品藥品（略）完成備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)。
（2）投標(biāo)人必須依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》，并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍（經(jīng)營(yíng)范圍）。
（3）投標(biāo)人必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見稿）等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)。
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
六、采購(gòu)文件的發(fā)售：
1、發(fā)售時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日；上午：（略）:（略）-（略）:（略）；下午：2:（略）-5:（略）（節(jié)假日除外）。
2、發(fā)售地址：（略）8（略））。
3、售價(jià)：采購(gòu)文件（略）/份，售后不退。
4、采購(gòu)文件獲取方式：開標(biāo)截（略）（（略）?（略）?號(hào)總部（略）A座8（略））以（略）或郵寄或電子（略）通過后獲取采購(gòu)文件的電子（略）p>
注：采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將拒絕接受非（略）投標(biāo)人的投標(biāo)文件。
采購(gòu)文件費(fèi)匯入賬戶信息：
（略）
銀行賬號(hào)：（略） （略） （略） （略）
開戶銀行：浙江（略）
繳費(fèi)時(shí)請(qǐng)備注（匯款用途請(qǐng)注明項(xiàng)目編號(hào)：ZJZLZC（略））以及單位名稱，以免遺漏。
七、（略）采購(gòu)文件時(shí)應(yīng)提供以下資料（復(fù)印件需加蓋單位公章）：
1、有效的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；
2、法定代表人（略）?、法定代表人（略）、受委托人（略）；
3、特定資格要求資料：
（1）投標(biāo)人提供國(guó)家食品藥品監(jiān)（略）批準(zhǔn)的中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，或是被列入《（略）中藥配方顆粒科研專項(xiàng)》的生產(chǎn)企業(yè)，或是（略）食品藥品（略）完成備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)的證明材料。
（2）投標(biāo)人提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》，并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍（經(jīng)營(yíng)范圍）。
（3）投標(biāo)人承諾符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見稿）等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)；
4、具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明（資質(zhì)）材料原件或復(fù)印件；
5、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明原件；
6、（略）表。
（略）表（略）地（略）（https:（略）.cn/）；（略）站（http:（略）.cn/col/col（略）/）。
八、投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間和地址：（略）1、投標(biāo)截止時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）：（略）時(shí)
2、投標(biāo)文件以郵政快遞（EMS）或順豐快遞或直接送達(dá)的方式（略）（（略）號(hào)總部（略）A座8（略）），由代理機(jī)構(gòu)和公證人員運(yùn)送至開標(biāo)（略）?！锊唤邮芷渌爝f。
3、快遞送達(dá)或直接送達(dá)截止時(shí)間（略）年1月（略）日（略）：（略），逾期送達(dá)的或未送達(dá)指定地點(diǎn)的投標(biāo)文件，代理機(jī)構(gòu)不予受理。
九、開標(biāo)時(shí)間及地址：（略）1月（略）日（略）：（略）時(shí)在（略）公司（（略）號(hào)（略）A座8（略））會(huì)議室進(jìn)行開標(biāo)。
十、其他：
1、本項(xiàng)目采用不見面開標(biāo)形式，投標(biāo)人的法定代表人（或其委托代理人）無須出席開標(biāo)（略）會(huì)議。
2、由公證人員核對(duì)送達(dá)的投標(biāo)文件，代理機(jī)構(gòu)建立釘釘群（應(yīng)保證進(jìn)入釘釘群的為（略）上的授權(quán)代表），并開啟群視頻直播（視頻發(fā)起人為招標(biāo)代理項(xiàng)目負(fù)責(zé)人徐瑾，釘釘號(hào)（略））對(duì)開標(biāo)（略）情況進(jìn)行全程直播，啟封各投標(biāo)人送達(dá)的投標(biāo)文件，開啟全程錄像，錄制保存?zhèn)洳椤?
★注：如投標(biāo)人在（略）年1月（略）日（略）：（略）前，未收到代理機(jī)構(gòu)（略）的釘釘群號(hào)，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系代理機(jī)構(gòu)。
3、由公證人員核查投標(biāo)人遞交的投標(biāo)文件的密封情況，并將（略）宣布該項(xiàng)檢查結(jié)果的視頻公布到釘釘群進(jìn)行確認(rèn)。
4、評(píng)標(biāo)委員會(huì)根據(jù)采購(gòu)文件規(guī)定的評(píng)標(biāo)程序?qū)ν稑?biāo)文件進(jìn)行評(píng)審，代理機(jī)構(gòu)將每個(gè)環(huán)節(jié)（略）宣布結(jié)果的視頻公布到釘釘群進(jìn)行確認(rèn)。
以上環(huán)節(jié)均由采購(gòu)人、監(jiān)督人員、公證處共同監(jiān)督見證下進(jìn)行。
十一、聯(lián)系方式：
1、采購(gòu)單位：蘭（略）
采購(gòu)單位聯(lián)系人：（略） ?聯(lián)系電話：（略）-（略）
質(zhì)疑受理聯(lián)系人：（略）??質(zhì)疑聯(lián)系電話：（略）-（略）
2、代理機(jī)構(gòu)：（略）公司
聯(lián)系人：（略） ? ? ??聯(lián)系電話：（略）? ??傳真：（略）-（略）
質(zhì)疑受理聯(lián)系人：（略）?質(zhì)疑聯(lián)系電話：（略）-（略）
3、業(yè)務(wù)監(jiān)管及投訴受理單位：蘭（略）紀(jì)委監(jiān)督部門
聯(lián)?系?人（略）
聯(lián)系電話：（略）-（略）
蘭（略）
（略）
二〇二四年十二月二十日
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