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口腔科醫(yī)用耗材供應商遴選公告（第三次）采購公告

發(fā)布日期： （略）年（略）月（略）日

一、采購方式：詢價采購

二、項目詳情概況

三、供應商資格要求

供應商是指向采購人提（略）或者服務的法人、其他組織或者自然人。以下簡稱供應商（略）采購法第二十二條規(guī)定的基本條件，同時符合根據該項目特殊要求設置的特定資格條件。

（一）基本資格條件

1、具有獨立承擔民事責任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）特定資格條件：

1、供應商為所投貨物的制造商時，提供《醫(yī)療器械生產許可證》（進口除外）;供應商非所投貨物的制造商時，還應提供《醫(yī)療器械經營許可證》(適用第三類醫(yī)療器械)或者《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》(適用第二類醫(yī)療器械)。

2、產品提供有效期內的《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》或《中華人民共和國進口醫(yī)療器械（略）證明》（進口器械）（適用第二、三類醫(yī)療器械），或《醫(yī)療器械備案憑證》（適用第一類國產醫(yī)療器械）。特種設備提供特種設備生產許可證等掃描件。

3、響應產品屬于醫(yī)用試劑、耗材的還需具有醫(yī)用試劑、耗材生產企業(yè)質檢部門醫(yī)用試劑、耗材檢驗報告書、產品彩頁資料或生產廠家提供的產品白皮書等全套資料。

4、投標產品若屬于進口器械的，需提供制造商或中國境內授權代理授權書和 《口岸藥檢所檢驗報告書》。國產產品招標時廠家授權不作為資格要求，但是合同簽訂時，必須提供廠家授權。

四、獲取采購文件的地點、方式、期限及售價

獲取文件期限:（略）年（略）月（略）日 至 （略）年（略）月（略）日

文件（略）費:0.（略）

獲取文件地（略）（https:（略）.com）自行（略）遴選文件

方式或事項：

五、詢價響應文件遞交信息

詢價響應文件遞交開始時間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價響應文件遞交結束時間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價響應文件遞交地址：（略）2 style="font-size:9pt;" >六、評審信息

詢價時間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價地址：（略）

七、聯(lián)系方式

1、采購人：（略）

采購經辦人：（略）p>

采購人電話：（略）

采購人地址：（略）

八、附件