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（三）本項(xiàng)目的特定資格要求：

1、所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（提供備案憑證及備案信息表復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商公章）；

2、所投產(chǎn)品屬于二類或三類醫(yī)療器械的，應(yīng)具有所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（提供（略）證復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商公章）；

3、如果供應(yīng)商不是所投產(chǎn)品制造商，所投產(chǎn)品屬二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須提供有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須提供有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（提供許可證復(fù)印件或備案憑證復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商公章）。如果供應(yīng)商是所投產(chǎn)品制造商的，供應(yīng)商須提供有效期內(nèi)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，（提供許可證復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商公章）。

五、獲取采購(gòu)文件的地點(diǎn)、方式、期限及售價(jià)

獲取文件期限:（略）年（略）月（略）日 至 （略）年（略）月（略）日

文件（略）費(fèi):（略）.（略）

獲取文件地址：（略）以及圖紙、澄清等報(bào)價(jià)前公布的所有項(xiàng)目資料，無論供應(yīng)商（略）與否，均視為已知曉所有實(shí)質(zhì)性要求內(nèi)容。

方式或事項(xiàng)：

六、詢價(jià)響應(yīng)文件遞交信息

詢價(jià)響應(yīng)文件遞交開始時(shí)間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價(jià)響應(yīng)文件遞交結(jié)束時(shí)間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價(jià)響應(yīng)文件遞交地址：（略）

七、評(píng)審信息

詢價(jià)時(shí)間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價(jià)地址：（略）

八、聯(lián)系方式

1、采購(gòu)人：（略）健院

采購(gòu)經(jīng)辦人：（略）p>

采購(gòu)人電話：（略）-（略）

采購(gòu)人地址：（略）>

代理機(jī)構(gòu)經(jīng)辦人：（略）p>

代理機(jī)構(gòu)電話：（略）-（略） （略）

代理機(jī)構(gòu)地址：（略）

九、附件